ethyl N-[2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethyl]carbamate | 70123-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl N-[2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethyl]carbamate
• CAS: 70123-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₄Cl₃NO₂
• 分子量: 310.608
• InChiKey: YIEZXMOAGMMUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-[2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethyl]carbamate 在 aluminium amalgam 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 phenyl N-(2,2-dichloro-1-p-tolylethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bal'on, Ya. G.; Smirnov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, # 2, p. 333 - 339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trichloro-ethylidene)-carbamic acid ethyl ester 、 甲苯 在 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl N-[2,2,2-trichloro-1-(4-methylphenyl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  功能取代的芳族化合物的C-酰胺烷基化反应中的N-（2,2,2-三氯亚乙基）-和N-（1-羟基-2,2,2-三氯乙基）酰胺

  摘要：

  A reaction with phenol and pyrocatechol of N-(2,2,2-trichloroethylidene)arenesulfonyl-, ethoxycarbonylamides and 1-hydroxy-substituted N-(2,2,2-trichloroethyl)amides of arenesulfonic, carbamic, and acetic acids in the presence of oleum or in sulfuric acid provided the corresponding (1-amido-2,2,2-trichloroethyl)-substituted phenols. N-(2,2,2-Trichloroethylidene)-4-chlorobenzenesulfonamide reacted with salicylamide in the presence of oleum to afford 3-aminocarbonyl-4-[2,2,2-trichloro-l-(4-chlorobenzenesulfonamido)ethyl]benzene whereas the 1-hydroxy-2,2,2-trichloroethylamides of the acetic, carbamic, and arenesulfonic acids did not enter into such reactions.

  DOI：

  10.1023/a:1015569801556

文献信息

• BALON YA. G.; SMIRNOV V. A., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 2, 391-398
  作者：BALON YA. G.、 SMIRNOV V. A.

  DOI：——

  日期：——