N-butylidenedodecylamine | 17248-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-butylidenedodecylamine
• CAS: 17248-33-8
• 化学式: C₁₆H₃₃N
• 分子量: 239.445
• InChiKey: HCOIDIOZZQHJEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylidenedodecylamine 在 [MnBr(CO)3(2-(diphenylphosphinoamino)pyridine)] 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以115.9 mg的产率得到N-butyldodecan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  锰以氢为还原剂催化醛的还原胺化†

  摘要：

  开发了一种一锅两步的方法，用于在胺基吡啶膦-锰配合物作为前催化剂存在下，使用分子二氢作为还原剂，通过醛的还原胺化反应，将胺烷基化。最初的缩合步骤后，在温和条件下（50–100°C），在50 bar氢气下，使用2 mol％的催化剂和5 mol％的t BuOK ，还原原位形成的亚胺。对于醛类和胺类（包括脂肪族醛和氨基醇）的大量组合（40个实例），均获得了优异的收率（> 90％）。

  DOI：

  10.1039/c8cc01787e
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 正丁醇 在 OsH₃(acac)(PⁱPr₃)₂ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以68%的产率得到N-butylidenedodecylamine
  参考文献：
  名称：

  氢化Ac乙酰丙酮络合物及其在醇与胺的无受体脱氢偶联以及环胺脱氢中的应用

  摘要：

  从OsH 6（P i Pr 3）2（1）和OsH 2 Cl 2（P i Pr 3）2（2）开始制备新的氢化配合物，以及它们在醇和胺的无受体脱氢偶联中的催化活性并报道了环胺的脱氢。配合物1与乙酰丙酮（Hacac）反应，得到经典的三氢化物OsH 3（acac）（P i Pr 3）2（3）。3的质子化用三氟甲磺酸（HOTf）产生H 2的释放并形成不饱和二氢os（IV）[OsH 2（acac）（P i Pr 3）2 ] OTf（4），也可以从2开始通过中间体OsH 2 Cl（acac）（P i Pr 3）2（5）。用KOH处理5的乙酰丙酮溶液，得到Os（acac）2（P i Pr 3）2（6）。在5摩尔％的KOH存在下，络合物3– 6促进苄醇和苯胺的偶联，得到N-苄叉基苯胺和H 2。在相同条件下，配合物3催化多种类似的偶合反应，从而提供各种亚胺，包括脂肪族亚胺，在1–48小时后收率在90％至40％

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.7b00521

文献信息

• Direct Access to POP-Type Osmium(II) and Osmium(IV) Complexes: Osmium a Promising Alternative to Ruthenium for the Synthesis of Imines from Alcohols and Amines
  作者：Miguel A. Esteruelas、Nicole Honczek、Montserrat Oliván、Enrique Oñate、Marta Valencia

  DOI：10.1021/om200290u

  日期：2011.5.9

  easy and direct access to POP-type osmium(II) and osmium(IV) complexes, including OsH4dbf(PiPr2)2} (dbf(PiPr2)2 = 4,6-bis(diisopropylphosphine)dibenzofuran), is reported. This tetrahydride derivative is an efficient catalyst for the selective formation of imines from alcohols and amines with liberation of H2, proving that osmium is a promising alternative to ruthenium for catalysis.

  轻松直接访问POP型（II）和（IV）络合物，包括OsH 4 dbf（P i Pr 2）2 }（dbf（P i Pr 2）2 = 4,6-双（二异丙基膦） ）二苯并呋喃）。该四氢化物衍生物是从醇和胺中选择性释放出H 2选择性地形成亚胺的有效催化剂，证明是钌的理想替代催化剂。
• Surface and Biological Activity of Some Prepared Iminium Surfactants Based on Schiff Bases
  作者：Ismail Aiad、Mohamed M. EL-Sukkary、Ali El-Deeb、Moshira Y. El-Awady、Samy M. Shaban

  DOI：10.1007/s11743-012-1402-8

  日期：2013.3

  series of novel iminium surfactants were prepared through quaternization of different prepared fatty Schiff bases with benzyl chloride. The chemical structures were confirmed using FTIR, 1H‐NMR and mass spectroscopy. The surface properties and biological activity of these surfactants were investigated. The surface parameters including critical micelle concentration (CMC), maximum surface excess (Γmax)

  通过用苄基氯对不同制备的脂肪席夫碱进行季铵化反应，制备了一系列新型的亚胺表面活性剂。使用FTIR，1 H-NMR和质谱确认了化学结构。研究了这些表面活性剂的表面性质和生物学活性。表面参数，包括临界胶束浓度（CMC），最大表面过量（Γ最大）和最小表面面积（甲分钟），效率（PC 20）和效力（π CMC）以及胶束化的自由能（）和吸附（）进行了计算。发现制备的化合物具有良好的表面和生物学活性。