2-Methylprop-2-enoxy(diphenyl)phosphane | 1026594-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methylprop-2-enoxy(diphenyl)phosphane
• CAS: 1026594-12-6
• 化学式: C₁₆H₁₇OP
• 分子量: 256.284
• InChiKey: JHGBDPNASQHLJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methylprop-2-enoxy(diphenyl)phosphane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 、 xylene 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-bromo-2-(methyldiphenylphosphinoyl)-2-propene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Functionalized Allylic Phosphine Oxide

  摘要：

  A functionalized allylic phosphine oxide has been prepared by regioselective bromination of 2-(methyldiphenylphosphinoyl)-1-propene followed by nucleophilic substitution with acetate. Hydrolysis and protection yielded the target compound.

  DOI：

  10.1080/00397919708005007
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 2-甲基-2-丙烯-1-醇 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-Methylprop-2-enoxy(diphenyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (R)- or (S)-diphenylphosphinoyl hydroxy aldehydes and 1,2-diols using Mukaiyama's bicyclic aminal methodology and Sharpless asymmetric dihydroxylation

  摘要：

  比较了二苯基膦酰羟基醛和 1,2-二醇的两种不同方法。使用脯氨酸衍生的缩醛胺的冗长的手性辅助方法能够合成已知绝对立体化学和高对映体过量的羟基醛和1,2-二醇。相比之下，更短的不对称二羟基化路线产生的1,2-二醇具有较低的对映体过量和意想不到的（鉴于夏普莱斯的助记符）绝对立体化学。因此，二羟基化结果具有机械价值和合成价值。

  DOI：

  10.1039/p19960002129