3-butoxy-isoindolin-1-one | 119030-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-butoxy-isoindolin-1-one
• 英文别名: 3-Butoxy-isoindolin-1-on；3-Butoxy-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 119030-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• 分子量: 205.257
• InChiKey: UWUKNXCGYLVYSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethoxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 生成 3-butoxy-isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Dunet; Willemart, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1948, p. 887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Isoindoles. Acid or Base Induced Cyclization of 2-Cyanobenzaldehyde with Alcohols
  作者：Ryu Sato、Michiko Ohmori、Fumiko Kaitani、Akiko Kurosawa、Toshihide Senzaki、Takehiko Goto、Minoru Saito

  DOI：10.1246/bcsj.61.2481

  日期：1988.7

  acid catalyst such as silica gel. In the reaction using a base catalyst such as triethylamine and 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU), 3-alkoxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones (4) were formed via 3-alkoxy-1,3-dihydro-1-isobenzofuranimine (3). The use of 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane (DABCO) and N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (TMEDA) gave 2 besides 3 and 4. A convenient and selective synthesis

  在酸性催化剂如硅胶的存在下，通过用醇处理2-氰基苯甲醛(1)获得各种3,3-二烷氧基-2,3-二氢-1-羟基-1H-异吲哚(2)。在使用碱催化剂如三乙胺和 1,8-二氮杂双环 [5.4.0]undec-7-ene (DBU) 的反应中，3-alkoxy-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-ones (4)是通过 3-alkoxy-1,3-dihydro-1-isobenzofuranimine (3) 形成的。使用 1,4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 和 N,N,N',N'-四甲基乙二胺 (TMEDA) 可得到除 3 和 4 之外的 2。异吲哚及其衍生物的方便和选择性合成是描述。
• SATO, RYU;OHMORI, MICHIKO;KAITANI, FUMIKO;KUROSAWA, AKIKO;SENZAKI, TOSHIH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 7, C. 2481-2485
  作者：SATO, RYU、OHMORI, MICHIKO、KAITANI, FUMIKO、KUROSAWA, AKIKO、SENZAKI, TOSHIH+

  DOI：——

  日期：——