2,6-dimethyl-4-tert-butyl-benzophenone | 14252-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimethyl-4-tert-butyl-benzophenone
• 英文别名: 4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzophenone；4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-benzophenon；2,6-Dimethyl-4-tert-butyl-benzophenon；4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-benzophenon；2,6-Dimethyl-4-t-butylbenzophenon；2,6-Dimethyl-4-tert-butylbenzophenone；(4-tert-butyl-2,6-dimethylphenyl)-phenylmethanone
• CAS: 14252-18-7
• 化学式: C₁₉H₂₂O
• 分子量: 266.383
• InChiKey: JSUGLRMWYOZWBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 沸点：
  140-143 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimethyl-4-tert-butyl-benzophenone 在 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,6-二甲基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  Hofman,P.S. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1960, vol. 79, p. 790 - 793

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,6-dimethyl-benzoyl chloride 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 2,6-dimethyl-4-tert-butyl-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  麝香酮和麝香Tibetene的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01168a016

文献信息

• Side-Chain Bromination of Diphenylmethanes, 1,2-Diphenylethanes, and 10,11-Dihydro-5<i>H</i>-dibenzo[<i>a</i>,<i>d</i>]cycloheptenes with<i>N</i>-Bromosuccinimide under Irradiation of a Tungsten Lamp
  作者：Shuntaro Mataka、Guo-Bin Liu、Akiyoshi Tori-i、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.67.2336

  日期：1994.8

  bromination of diphenylmethane and methyl derivatives with N-bromosuccinimide afforded benzophenone and (polybromomethyl)benzophenones via the hydrolysis of dibromodiphenylmethanes. 1,2-Diphenylethane and p-t-butyl derivative gave dibromostilbenes, while the o-methyl derivative afforded bis(dibromomethyl)dibromodiphenylethane. 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene gave 9-bromodibenzocycloheptenone, which

  二苯甲烷和甲基衍生物与 N-溴代琥珀酰亚胺的光热溴化反应通过二溴二苯甲烷的水解得到二苯甲酮和（多溴甲基）二苯甲酮。1,2-二苯基乙烷和叔丁基衍生物得到二溴芪，而邻甲基衍生物得到双（二溴甲基）二溴二苯基乙烷。10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯得到9-溴二苯并环庚烯酮，它也是在10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯-5-酮的溴化反应中得到的。
• Mataka Shuntaro, Liu Guo-Bin, Tori-i Akiyoshi, Tashiro Masashi, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 8, S 2336-2338
  作者：Mataka Shuntaro, Liu Guo-Bin, Tori-i Akiyoshi, Tashiro Masashi

  DOI：——

  日期：——
• STEMPNEVSKAYA I. A.; SIDOROVA N. G.; TSUKERVANIK I. P., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1975, 11, HO 11, 2345-2349
  作者：STEMPNEVSKAYA I. A.、 SIDOROVA N. G.、 TSUKERVANIK I. P.

  DOI：——

  日期：——
• US3933917A
  申请人：——

  公开号：US3933917A

  公开（公告）日：1976-01-20