2-chloro-3-phenylbenzothiophene | 34281-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-chloro-3-phenylbenzothiophene
• 英文别名: 2-chloro-3-phenyl-benzo[b]thiophene；2-Chloro-3-phenylbenzothiophen；2-Chloro-3-phenyl-1-benzothiophene
• CAS: 34281-43-1
• 化学式: C₁₄H₉ClS
• 分子量: 244.744
• InChiKey: ITHDUECWDFTPKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-3-phenylbenzothiophene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(butylthio)-2-(phenylethynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Ring-Opening of 2-Fluorobenzothiophenes by Alkyllithiums

  摘要：

  当在低温下将烷基锂试剂添加到3-芳基-2-氟苯并噻吩时，可以得到二苯乙炔。芳香环开环机制涉及烷基锂对噻吩硫原子的亲核加成。生成的2,2-二芳基-1-氟乙烯阴离子随后经历Fritsch-Buttenburg-Wiechell重排，最终形成二苯乙炔。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837230
• 作为产物：
  描述：

  2-(Mercapto-phenyl-methyl)-benzenethiol 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium hydroxide 、 氨 、 甲基三辛基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-3-phenylbenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Chida, Shin-ichi; Sato, Ryu, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1209 - 1212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-Phenyl benzo b thiophenes as pesticidal compounds
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0526951A1

  公开（公告）日：1993-02-10

  Compounds of the general formula in which X and Y each represents halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylenedioxy, alkylthio, halo-substituted alkylthio, alkylsulphinyl, halo-substituted alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, halo-substituted alkylsulphonyl, cyano, nitro, amino, alkylamino, dialkylamino, acetamido, N-alkylacetamido, optionally substituted benzyl, optionally substituted benzoyl, optionally substituted phenylthio, optionally substituted phenylsulphinyl, optionally substituted phenylsulphonyl or optionally substituted phenoxy radical, p is 0 to 5, n is 0 to 4, m is 0, 1 or 2, Z represents hydrogen, hydroxy or OR where R represents acyl, q is 0 or 1, and | represents a single bond (when q is 1) or a double bond (when q is 0), have useful pesticidal properties.

  通式为的化合物在其中X和Y分别代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷二氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基磺基、卤代烷基磺基、烷基砜基、卤代烷基砜基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、乙酰胺基、N-烷基乙酰胺基、可选择取代的苄基、可选择取代的苯甲酰基、可选择取代的苯硫基、可选择取代的苯砜基、可选择取代的苯砜基或可选择取代的苯氧基基团，p为0至5，n为0至4，m为0、1或2，Z代表氢、羟基或OR，其中R代表酰基，q为0或1，而|代表单键（当q为1时）或双键（当q为0时），具有有用的杀虫性能。
• [EN] COMPOUND FOR ORGANIC ELECTRIC ELEMENT, ORGANIC ELECTRIC ELEMENT USING SAME, AND ELECTRONIC DEVICE COMPRISING ORGANIC ELECTRIC ELEMENT<br/>[FR] COMPOSÉ POUR ÉLÉMENT ÉLECTRIQUE ORGANIQUE, ÉLÉMENT ÉLECTRIQUE ORGANIQUE L'UTILISANT ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE COMPRENANT L'ÉLÉMENT ÉLECTRIQUE ORGANIQUE<br/>[KO] 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO LTD

  公开号：WO2020226295A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  본 발명은 화학식 1로 표시되는 화합물과, 제 1전극, 제 2전극 및 상기 제 1전극과 상기 제 2전극 사이의 유기물층을 포함하는 유기전기소자, 및 상기 유기전기소자를 포함하는 전자장치를 제공한다. 상기 유기물층에 화학식 1로 표시되는 화합물을 포함함으로써, 유기전기소자의 구동전압을 낮출 수 있고 발광 효율 및 수명을 향상시킬 수 있다.
• Aromatic Ring-Opening of 2-Fluorobenzothiophenes by Alkyllithiums
  作者：Michel Belley、Zohra Douida、John Mancuso、Marc De Vleeschauwer

  DOI：10.1055/s-2004-837230

  日期：——

  Diphenylacetylenes are obtained when alkyllithium ­reagents are added to 3-aryl-2-fluorobenzothiophenes at low temperature. The aromatic ring-opening mechanism involves a nucleophilic addition of the alkyllithium to the sulfur atom of the thiophene. The resulting 2,2-diaryl-1-fluorovinyl anion subsequently undergoes a Fritsch-Buttenburg-Wiechell rearrangement to ­afford the diphenylacetylene.

  当在低温下将烷基锂试剂添加到3-芳基-2-氟苯并噻吩时，可以得到二苯乙炔。芳香环开环机制涉及烷基锂对噻吩硫原子的亲核加成。生成的2,2-二芳基-1-氟乙烯阴离子随后经历Fritsch-Buttenburg-Wiechell重排，最终形成二苯乙炔。
• Chida, Shin-ichi; Sato, Ryu, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1209 - 1212
  作者：Chida, Shin-ichi、Sato, Ryu

  DOI：——

  日期：——