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3-(3-chlorophenyl)-3-(2-amino-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-7-yl)propanenitrile
3-(3-chlorophenyl)-3-(2-amino-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-7-yl)propanenitrile | 139367-69-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(3-chlorophenyl)-3-(2-amino-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-7-yl)propanenitrile
英文别名
3-(2-Amino-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-3-(3-chloro-phenyl)-propionitrile;3-(2-amino-4-oxo-3,5-dihydropyrrolo[3,2-d]pyrimidin-7-yl)-3-(3-chlorophenyl)propanenitrile
CAS
139367-69-4
化学式
C
15
H
12
ClN
5
O
mdl
——
分子量
313.746
InChiKey
OHFLESATPONDTK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.3
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
107
氢给体数:
3
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(2-amino-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-7-yl)-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid
151433-90-8
C
15
H
13
ClN
4
O
3
332.746
——
(S)-3-(2-amino-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-7-yl)-3-(3-chlorophenyl)propanoic acid
139367-68-3
C
15
H
13
ClN
4
O
3
332.746
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(3-chlorophenyl)-3-(2-amino-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-7-yl)propanenitrile
在
N-甲基吗啉
、
盐酸
、
叠氮磷酸二苯酯
作用下, 反应 23.0h, 生成 3-(2-amino-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-7-yl)-3-(3-chlorophenyl)-N-(phenylethyl)propanamide
参考文献:
名称:
嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂的基于结构的设计。3.在亚甲基上取代的9-脱氮鸟嘌呤的9-芳基甲基衍生物。
摘要:
X射线晶体学和计算机辅助分子建模(CAMM)研究有助于设计一系列有效的哺乳动物嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂。通过设计取代的9-(芳基甲基)-9-脱氮鸟嘌呤类似物可实现增强的效力,所述类似物可与PNP活性位点的所有三个结合亚位,即嘌呤结合位点,疏水口袋和磷酸盐结合位点良好地相互作用。我们研究中制备的最有效的PNP抑制剂(S)-9- [1-(3-氯苯基)-2-羧乙基] -9-脱氮鸟嘌呤(18b)的IC50为6 nM,而相应的(R)-异构体的效力降低了30倍。
DOI:
10.1021/jm00076a004
作为产物:
描述:
methyl N-<2,4-dicyano-3-(3-chlorophenyl)-1-butenyl>glycine 在
敌草腈
、
氨
、 sodium carbonate 作用下, 以
甲醇
、
二氯甲烷
为溶剂, 反应 88.17h, 生成
3-(3-chlorophenyl)-3-(2-amino-4-oxo-3H,5H-pyrrolo<3,2-d>pyrimidin-7-yl)propanenitrile
参考文献:
名称:
嘌呤核苷磷酸化酶抑制剂的基于结构的设计。3.在亚甲基上取代的9-脱氮鸟嘌呤的9-芳基甲基衍生物。
摘要:
X射线晶体学和计算机辅助分子建模(CAMM)研究有助于设计一系列有效的哺乳动物嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)抑制剂。通过设计取代的9-(芳基甲基)-9-脱氮鸟嘌呤类似物可实现增强的效力,所述类似物可与PNP活性位点的所有三个结合亚位,即嘌呤结合位点,疏水口袋和磷酸盐结合位点良好地相互作用。我们研究中制备的最有效的PNP抑制剂(S)-9- [1-(3-氯苯基)-2-羧乙基] -9-脱氮鸟嘌呤(18b)的IC50为6 nM,而相应的(R)-异构体的效力降低了30倍。
DOI:
10.1021/jm00076a004
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文献信息
EP0500653A4
申请人:
——
公开号:
EP0500653A4
公开(公告)日:
1995-08-23
INHIBITORS OF PURINE NUCLEOSIDE PHOSPHORYLASE
申请人:
BIOCRYST, INC.
公开号:
EP0500653A1
公开(公告)日:
1992-09-02
EP0638080A4
申请人:
——
公开号:
EP0638080A4
公开(公告)日:
1995-08-23
7-DISUBSTITUTED-METHYL-4-OXO-3H -,5H --PYRROLO 3,2-d -]PYRIMIDINE AND PHARMACEUTICAL USES AND COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
申请人:
BIOCRYST PHARMACEUTICALS, INC.
公开号:
EP0638080A1
公开(公告)日:
1995-02-15
US5726311A
申请人:
——
公开号:
US5726311A
公开(公告)日:
1998-03-10
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