4-[(4-氯苯甲酰基)-(2,6-二甲基苯基)氨基]丁酸 | 30544-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(4-氯苯甲酰基)-(2,6-二甲基苯基)氨基]丁酸
• 英文名称: N-(p-chlorobenzoyl)-γ-(2,6-dimethylanilino)butyric acid
• 英文别名: N-(p-chlorobenzoyl)-4-(2,6-dimethylanilino)butyric acid；N-(p-Chlorbenzoyl)-γ-(2,6-dimethylanilino)-buttersaeure；4-(N-(4-chlorobenzoyl)-2,6-dimethylanilino)butanoic acid
• CAS: 30544-72-0
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₃
• 分子量: 345.826
• InChiKey: QRPNRXDOWMDNDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.0632 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-氯苯甲酰基)-(2,6-二甲基苯基)氨基]丁酸 生成 ethyl N-[N-(p-chlorobenzoyl)-4-(2,6-dimethylanilino)butyryl]-4-(2,6-dimethylanilino)butyrate
  参考文献：
  名称：

  N-(Substituted amino)alkanoyl-aminoalkanoic acids and salts, their use

  摘要：

  N-取代ω-氨基烷酰基-ω-氨基烷酸及其药学上可接受的盐（与碱基）是有用的，例如以药物组合物形式用于治疗或预防基于胰腺、胆汁和/或肝脏不足表现的疾病。这些化合物可以通过将N-(单取代或双取代)ω-氨基烷酸与N-(未取代或单取代)ω-氨基烷酸反应制备而成。

  公开号：

  US04250183A1

文献信息

• DE2856753
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4034111A
  申请人：——

  公开号：US4034111A

  公开（公告）日：1977-07-05
• US4205088A
  申请人：——

  公开号：US4205088A

  公开（公告）日：1980-05-27
• US4250183A
  申请人：——

  公开号：US4250183A

  公开（公告）日：1981-02-10