[(6-carbobutoxy-2,2'-bipyridin-5'-yl)methyl]propylamine | 1026469-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(6-carbobutoxy-2,2'-bipyridin-5'-yl)methyl]propylamine
• 英文别名: Butyl 6-[5-(propylaminomethyl)pyridin-2-yl]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1026469-34-0
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₂
• 分子量: 327.426
• InChiKey: ILWWPLIKRXPVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(6-carbobutoxy-2,2'-bipyridin-5'-yl)methyl]propylamine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到[(6-carboxy-2,2'-bipyridin-5'-yl)methyl]propylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  从宝石-二溴甲基芳基衍生物直接合成亚胺：应用于不对称取代的联吡啶骨架。

  摘要：

  从宝石-二溴甲基芳基化合物和伯胺开始，描述了一种用于一锅合成亚胺的有效方法。该合成应用于各种脂族单胺和多胺以及富电子苯胺。将该方案扩展至6-溴-5'-二溴甲基-2,2'-联吡啶，得到相应的亚胺。使用正丙基和正癸胺，可通过三个步骤选择性地进一步转化为相应的6-羧基-5'-烷基氨基甲基-2,2'-联吡啶衍生物，从而提供了新的三齿配体，这些配体可能会为阴离子或两性离子形式的镧系元素（III）阳离子的络合。

  DOI：

  10.1021/jo020260u
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-5'-dibromomethyl-2,2'-bipyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 [(6-carbobutoxy-2,2'-bipyridin-5'-yl)methyl]propylamine
  参考文献：
  名称：

  从宝石-二溴甲基芳基衍生物直接合成亚胺：应用于不对称取代的联吡啶骨架。

  摘要：

  从宝石-二溴甲基芳基化合物和伯胺开始，描述了一种用于一锅合成亚胺的有效方法。该合成应用于各种脂族单胺和多胺以及富电子苯胺。将该方案扩展至6-溴-5'-二溴甲基-2,2'-联吡啶，得到相应的亚胺。使用正丙基和正癸胺，可通过三个步骤选择性地进一步转化为相应的6-羧基-5'-烷基氨基甲基-2,2'-联吡啶衍生物，从而提供了新的三齿配体，这些配体可能会为阴离子或两性离子形式的镧系元素（III）阳离子的络合。

  DOI：

  10.1021/jo020260u

文献信息

• Direct Synthesis of Imines from <i>g</i><i>em</i>-Dibromomethylaryl Derivatives:  Application to Unsymmetrically Substituted Bipyridine Frameworks
  作者：Nicolas Weibel、Loïc J. Charbonnière、Raymond F. Ziessel

  DOI：10.1021/jo020260u

  日期：2002.11.1

  from gem-dibromomethylaryl compounds and primary amines. The synthesis was applied to various aliphatic mono- and polyamines as well as to electron-rich anilines. The protocol was extended to 6-bromo-5'-dibromomethyl-2,2'-bipyridine to afford the corresponding imines. With n-propyl- and n-decylamine, further conversion, in three steps, to the corresponding 6-carboxy-5'-alkylaminomethyl-2,2'-bipyridine

  从宝石-二溴甲基芳基化合物和伯胺开始，描述了一种用于一锅合成亚胺的有效方法。该合成应用于各种脂族单胺和多胺以及富电子苯胺。将该方案扩展至6-溴-5'-二溴甲基-2,2'-联吡啶，得到相应的亚胺。使用正丙基和正癸胺，可通过三个步骤选择性地进一步转化为相应的6-羧基-5'-烷基氨基甲基-2,2'-联吡啶衍生物，从而提供了新的三齿配体，这些配体可能会为阴离子或两性离子形式的镧系元素（III）阳离子的络合。