2-(4-methyl-1-naphthyl)-2-propanol | 856206-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(4-methyl-1-naphthyl)-2-propanol
• 英文别名: 2-hydroxy-2-(4-methyl-naphthyl-(1))-propane；1-Methyl-4-(α-hydroxy-isopropyl)-naphthalin；2-Hydroxy-2-(4-methyl-naphthyl-(1))-propan；2-(4-methylnaphthalen-1-yl)propan-2-ol
• CAS: 856206-04-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: JLPUGJXKRZQRIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90 °C
• 沸点：
  344.3±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-1-naphthyl)-2-propanol 在 盐酸 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 1-Methyl-4-isopropyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Barnett; Cook, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 22,24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基萘 在 三氯化铝 、 乙醚 、 硝基苯 作用下， 生成 2-(4-methyl-1-naphthyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  Dziewonski; Marusinska, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1938, vol. , p. 316,320

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the mechanism of decomposition of 1-methyl-1-(1-naphthyl)ethyl hydroperoxides to 2-(1-naphthyloxy)propenes
  作者：Beata Orlińska、Jan Zawadiak、Roman Mazurkiewicz、Zbigniew Stec、Henryk Koroniak

  DOI：10.1007/s00706-009-0206-7

  日期：2009.12

  1-methyl-1-(4-methyl-1-naphthyl)ethyl hydroperoxide under gas chromatography-mass spectroscopy (GC–MS) conditions gives 2-((4-methyl-1-naphthyl)oxy)propene as the main product (50.5%), without any detectable traces of the isomeric 2-((5-methyl-1-naphthyl)oxy)propene. This finding excludes the rearrangement pathway of 1-methyl-1-(1-naphthyl)ethyl hydroperoxides to the corresponding 2-(1-naphthyloxy)propenes

  摘要1-甲基-1-（4-甲基-1-萘基）乙基氢过氧化物在气相色谱-质谱（GC-MS）条件下热分解，得到2-（（4-甲基-1-萘基氧基）丙烯。主产物（50.5％），没有任何可检测到的痕量2-（（5-甲基-1-萘基）氧基）丙烯异构体。这一发现不包括1-甲基-1-（1-萘基）乙基氢过氧化物到相应的2-（1-萘氧基）丙烯的重排途径，后者涉及形成萘呋喃衍生物作为中间体，并将异丙烯氧基转移至8位。此结果，以及我们以前的密度泛函理论（DFT）计算，都指出了涉及环氧乙烷型中间体的重排途径是最可能的2-（1-萘氧基）丙烯途径。 图形概要
• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR[GAMMA]
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：US20150175562A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide or sulfonamide containing cyclic compounds of Formula (1), (1′), (100), (100′), (200) and (200′) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物注射这些新型RORy调节剂的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）、（1'）、（100）、（100'）、（200）和（200'）的含有羧酰胺或磺酰胺的环状化合物及其对映异构体、互异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20150344423A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗这些疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）至公式（5）的含有羧酰胺的环状化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• US9458104B2
  申请人：——

  公开号：US9458104B2

  公开（公告）日：2016-10-04
• Dziewonski; Marusinska, Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1938, vol. <A>, p. 316,320
  作者：Dziewonski、Marusinska

  DOI：——

  日期：——