17β-hydroxy-N-methyl-4-aza-5-androsten-3-one p-phenylacetate | 95270-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-hydroxy-N-methyl-4-aza-5-androsten-3-one p-phenylacetate
• 英文别名: 17β-hydroxy-N-methyl-4-aza-5-androsten-3-one p-(N,N-bis(2-chloroethyl)amino)phenylacetate；4-Azaandrost-5-en-3-one, 17-[[[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]acetyl]oxy]-4-methyl-, (17beta)-；[(1S,3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-6,9a,11a-trimethyl-7-oxo-2,3,3a,3b,4,8,9,9b,10,11-decahydro-1H-indeno[5,4-f]quinolin-1-yl] 2-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]acetate
• CAS: 95270-48-7
• 化学式: C₃₁H₄₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 561.592
• InChiKey: FSWLHBSQHUOOSF-TUKUHJHKSA-N

物化性质

• 沸点：
  681.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-((3S,3aS,5aS,6R,9aS,9bS)-3-acetoxy-3a,6-dimethyl-7-oxododecahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)propanoic acid 在 sodium 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 17β-hydroxy-N-methyl-4-aza-5-androsten-3-one p-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Dalmases; Cervantes; Quintana, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 465 - 467

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dalmases; Cervantes; Quintana, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 5, p. 465 - 467
  作者：Dalmases、Cervantes、Quintana、et al.

  DOI：——

  日期：——