methyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy) quinoxaline-6-carboxylate | 1384850-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy) quinoxaline-6-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)quinoxaline-6-carboxylate；methyl 3-(3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)quinoxaline-6-carboxylate；methyl 3-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)quinoxaline-6-carboxylate
• CAS: 1384850-41-2
• 化学式: C₂₀H₁₆F₃N₃O₅S
• 分子量: 467.425
• InChiKey: QMZQAOHRKNFCAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy) quinoxaline-6-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -10.0~100.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 methyl 2-(4-fluorophenyl)-3-[6-[(morpholin-4-yl)carbonyl]-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl]quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA PASK

  摘要：

  公开号：

  WO2012094462A3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinoxaline-6-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 3-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1(2H)-yl)-2-(trifluoromethylsulfonyloxy) quinoxaline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA PASK

  摘要：

  公开号：

  WO2012094462A3

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120225863A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  披露的是新的杂环化合物及其组合物，以及它们作为治疗疾病药物的应用。还提供了在人类或动物主体中抑制PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗如糖尿病 mellitus等疾病。
• Substituted quinoxaline carboxylic acid compounds for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US09073902B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了式（I）的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为抑制人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，用于治疗糖尿病等疾病。
• US8916561B2
  申请人：——

  公开号：US8916561B2

  公开（公告）日：2014-12-23
• US9073902B2
  申请人：——

  公开号：US9073902B2

  公开（公告）日：2015-07-07