1-苯甲酰基萘-2-羧酸 | 24018-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-苯甲酰基萘-2-羧酸
• 英文名称: 1-benzoylnaphthaline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-benzoyl-2-naphthoic acid；1-benzoyl-[2]naphthoic acid；1-Benzoyl-[2]naphthoesaeure；1-benzoyl-2-naphthalenecarboxylic acid；1-Benzoyl-<2>naphthoesaeure；1-Benzoyl-2-naphthoesaeure；1-benzoylnaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 24018-44-8
• 化学式: C₁₈H₁₂O₃
• 分子量: 276.291
• InChiKey: VKVVLPPUFJQRLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219-220 °C
• 沸点：
  497.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲酰基萘-2-羧酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 苯并蒽-7,12-二酮
  参考文献：
  名称：

  Waldmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1930, vol. <2> 127, p. 195,198

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲基萘-1-基)(苯基)甲酮 在 selenium(IV) oxide 、 水 作用下， 反应 12.0h， 以69%的产率得到1-苯甲酰基萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  环丁烷的催化CC裂解/炔烃羰基复分解序列。

  摘要：

  首次实现了由AgSbF6催化的炔烃系环丁酮的开环/炔烃羰基复分解序列，以在温和条件下提供多取代的萘​​基酮。很好地容纳了在不同位置装饰有各种取代基的一系列基材。初步的机理研究表明，银盐起路易斯酸的作用，既促进了环丁酮部分的CC裂解，又促进了C═O和C≡C键之间的易位。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01317

文献信息

• Selective non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. New 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds with anti-HIV-1 activity
  作者：Alfred Mertens、Harald Zilch、Bernhard Koenig、Wolfgang Schaefer、Thomas Poll、Wolfgang Kampe、Hans Seidel、Ulrike Leser、Herbert Leinert

  DOI：10.1021/jm00069a011

  日期：1993.8

  A series of substituted 2,3-dihydrothiazolo[2,3-a]isoindol-5(9bH)-ones and related compounds 1-73 were synthesized and evaluated for their ability to inhibit reverse transcriptase (RT) of the human immune deficiency virus 1 (HIV-1) and replication of HIV-1 in MT2 cells. The antiviral activity of these compounds depends on the stereoselective configuration of the substituent in position 9b. Structure-activity

  合成了一系列取代的2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-ones和相关化合物1-73，并评估了其抑制人免疫缺陷病毒逆转录酶（RT）的能力。 1（HIV-1）和HIV-1在MT2细胞中的复制。这些化合物的抗病毒活性取决于位置9b上取代基的立体选择性构型。在这一系列化合物中进行了结构活性研究，以确定抗病毒活性的最佳取代基。发现最有效的抑制剂是2,3-二氢噻唑并[2,3-a] isoindol-5（9bH）-一类化合物，该化合物在9b位带有苯环系统，可选地被一个或两个甲基或氯原子取代最活跃的类似物（R）-（+）-1，（R）-（+）-6，（R）-（+）-13，（R）-（+）-26，
• Christiaens,L.; Renson,M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1969, vol. 78, p. 359 - 393
  作者：Christiaens,L.、Renson,M.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis of 1,2-Benzanthracene Derivatives Related to Cholanthrene
  作者：Louis F. Fieser、Melvin S. Newman

  DOI：10.1021/ja01303a006

  日期：1936.12
• 147. Aromatic hydrocarbons. Part LIX. 1 : 2–3 : 4-Dibenzpyrene
  作者：E. Clar、D. G. Stewart

  DOI：10.1039/jr9510000687

  日期：——
• Waldmann, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1931, vol. <2> 131, p. 71,74
  作者：Waldmann

  DOI：——

  日期：——