4-(3-hydroxy-phenyl)-thiosemicarbazide | 68372-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(3-hydroxy-phenyl)-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-(m-Hydroxyphenyl)-thiosemicarbazid；N-(3-hydroxyphenyl)hydrazinecarbothioamide；1-amino-3-(3-hydroxyphenyl)thiourea
• CAS: 68372-09-8
• 化学式: C₇H₉N₃OS
• mdl: MFCD04423544
• 分子量: 183.234
• InChiKey: VNEYQLHWUKJYLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 沸点：
  356.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxy-phenyl)-thiosemicarbazide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-[1,2,3,4]thiatriazol-5-ylamino-phenol
  参考文献：
  名称：

  Wahab; Rao, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1978, vol. 117, # 2, p. 107 - 112

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-Hydroxyphenyl)carbamodithioic acid 在 sodium monochloroacetic acid 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(3-hydroxy-phenyl)-thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下无溶剂合成吲哚基缩氨基硫脲

  摘要：

  开发了一种快速、高效且环保的方法，用于在微波辅助无溶剂条件下以氧化铝为固体载体合成吲哚-3-甲醛缩氨基硫脲。与常规加热方法相比，该方法得到的目标产物收率良好。

  DOI：

  10.3184/030823410x12628833270368

文献信息

• Synthesis of Novel Alkoxycarbonyl Thiosemicarbazide Molecular Tweezers derived from Deoxycholic Acid under Microwave Irradiation
  作者：Yu Chen、ZhiGang Zhao、XingLi Liu、ZhiChuan Shi

  DOI：10.3184/030823410x520732

  日期：2010.7

  3α-(1-naphthoyl) deoxycholic acid methyl ester were synthesised under microwave irradiation. Their structures were characterised by 1H NMR, IR, MS spectra and elemental analysis. Their chiral recognition properties for the methyl esters of amino acids were investigated. The preliminary results showed that these molecular tweezers have good enantioselective recognition for D/L-amino acid methyl esters.

  在微波辐射下合成了一系列基于3α-​​(1-萘甲酰基)脱氧胆酸甲酯的新型12α-烷氧基羰基氨基硫脲分子镊子。它们的结构通过1H NMR、IR、MS光谱和元素分析表征。研究了它们对氨基酸甲酯的手性识别特性。初步结果表明，这些分子镊子对D/L-氨基酸甲酯具有良好的对映选择性识别。
• Desai; Dave; Shah, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2000, vol. 39, # 4, p. 277 - 282
  作者：Desai、Dave、Shah、Vyas

  DOI：——

  日期：——
• Wahab, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1979, vol. 118, # 7, p. 391 - 396
  作者：Wahab

  DOI：——

  日期：——
• WAHAB A., BOLL. CHIM. FARM., 1979, 118, NO 7, 391-396
  作者：WAHAB A.

  DOI：——

  日期：——
• Solvent-Free Synthesis of Indole-Based Thiosemicarbazones under Microwave Irradiation
  作者：Lingling Liu、Jie Yang、Zhigang Zhao、Peiyu Shi、Xingli Liu

  DOI：10.3184/030823410x12628833270368

  日期：2010.1

  A rapid, efficient and environmentally friendly methodology has been developed for the synthesis of indole-3-carboxaldehyde thiosemicarbazones by using aluminum oxide as the solid support under microwave assisted solvent-free conditions. Compared with the conventional heating method, this method gave the target products in good yield.

  开发了一种快速、高效且环保的方法，用于在微波辅助无溶剂条件下以氧化铝为固体载体合成吲哚-3-甲醛缩氨基硫脲。与常规加热方法相比，该方法得到的目标产物收率良好。