(E)-2-(2-bromobenzylidene)-6,7-dimethoxy-1-tetralone | 1353851-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (E)-2-(2-bromobenzylidene)-6,7-dimethoxy-1-tetralone
• CAS: 1353851-97-4
• 化学式: C₁₉H₁₇BrO₃
• 分子量: 373.246
• InChiKey: IPXRMYURROWCPD-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-bromobenzylidene)-6,7-dimethoxy-1-tetralone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-(2-bromophenylmethyl)-1,2-dihydro-6,7-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  从亚苄基四氢萘酮合成苄基取代的萘

  摘要：

  描述了一种新型的高度取代的二甲氧基苄基萘的方便和有效的合成，它是几种二羟基萘甲酸的前体。该方法涉及使用羟醛化学来提供许多亚苄基四氢萘酮，它们在三个步骤中被转化为目标萘，收率非常好。中间体苄基四氢萘的格氏反应提供了 1-取代的苄基萘。报道的合成是灵活和可扩展的，并提供了获得具有多种取代模式的萘的途径。这些苄基取代的萘正在转化为萘甲酸，目前正在研究这些化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.065
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧苯基)丁酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (E)-2-(2-bromobenzylidene)-6,7-dimethoxy-1-tetralone
  参考文献：
  名称：

  从亚苄基四氢萘酮合成苄基取代的萘

  摘要：

  描述了一种新型的高度取代的二甲氧基苄基萘的方便和有效的合成，它是几种二羟基萘甲酸的前体。该方法涉及使用羟醛化学来提供许多亚苄基四氢萘酮，它们在三个步骤中被转化为目标萘，收率非常好。中间体苄基四氢萘的格氏反应提供了 1-取代的苄基萘。报道的合成是灵活和可扩展的，并提供了获得具有多种取代模式的萘的途径。这些苄基取代的萘正在转化为萘甲酸，目前正在研究这些化合物的生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.065