(3-amino-2',5'-difluoro-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester | 335255-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-amino-2',5'-difluoro-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-amino-4-(2,5-difluorophenyl)phenyl]carbamate
• CAS: 335255-72-6
• 化学式: C₁₇H₁₈F₂N₂O₂
• 分子量: 320.339
• InChiKey: DDSACINZXXHRQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-3-(3-[1,2,3]triazol-1-yl-phenyl)-propionic acid ethyl ester 、 (3-amino-2',5'-difluoro-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester 以Obtained as an amorphous off-white substance (129 mg)的产率得到{2',5'-difluoro-3-[3-oxo-3-(3-[1,2,3]triazol-1-yl-phenyl)-propionylamino]-biphenyl-4-yl}-carbamic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明是一个公式化合物，其中X是一个乙炔基团，R1、R2和R3如规范所定义。

  公开号：

  US20060148791A1
• 作为产物：
  描述：

  (2',5'-difluoro-3-nitro-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 钯 作用下， 以Obtained as a light yellow gum (2.18 g)的产率得到(3-amino-2',5'-difluoro-biphenyl-4-yl)-carbamic acid tert.-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及的化合物为式1所示，其中X为乙炔二基基团，R1、R2和R3如规范中所定义。

  公开号：

  US20030092677A1

文献信息

• Synthesis and characterization of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives: Part 3. New potent non-competitive metabotropic glutamate receptor 2/3 antagonists
  作者：Thomas J. Woltering、Jürgen Wichmann、Erwin Goetschi、Geo Adam、James N.C. Kew、Frédéric Knoflach、Theresa M. Ballard、Jörg Huwyler、Vincent Mutel、Silvia Gatti

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.02.076

  日期：2008.4

  A series of 1,3-dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivatives was evaluated as non-competitive mGluR2/3 antagonists. Replacement of the (2-aryl)-ethynyl-moiety in 8-position with smaller less lipophilic substituents produced compounds inhibiting the binding of [3H]-LY354740 to rat mGluR2 with low nanomolar affinity and consistent functional effect at both mGluR2 and mGluR3. These compounds were able to reverse LY354740-mediated inhibition of field excitatory postsynaptic potentials in the rat dentate gyrus and in vivo activity could be demonstrated by reversal of the LY354740-induced hypoactivity in mice after oral administration. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1224175B1

  公开（公告）日：2004-03-17
• US6509328B1
  申请人：——

  公开号：US6509328B1

  公开（公告）日：2003-01-21
• US6960578B2
  申请人：——

  公开号：US6960578B2

  公开（公告）日：2005-11-01
• US7018998B2
  申请人：——

  公开号：US7018998B2

  公开（公告）日：2006-03-28