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3-氟-4-(4-羟基苯基)苯甲酸甲酯 | 1261896-48-3

中文名称
3-氟-4-(4-羟基苯基)苯甲酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 2-fluoro-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
英文别名
4-(2-Fluoro-4-methoxycarbonylphenyl)phenol;methyl 3-fluoro-4-(4-hydroxyphenyl)benzoate
3-氟-4-(4-羟基苯基)苯甲酸甲酯化学式
CAS
1261896-48-3
化学式
C14H11FO3
mdl
——
分子量
246.238
InChiKey
SZZYROYYRCUSFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    379.5±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴苯乙醇3-氟-4-(4-羟基苯基)苯甲酸甲酯二正丁基氧化锡 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以4.99g的产率得到
    参考文献:
    名称:
    重合性化合物及び光学異方体
    摘要:
    当提供一种具有高抗变色性和高折射率各向异性的聚合物组成物的方法,该方法包括制备加热调制的聚合物组成物,其中通过下式反应得到的化合物作为示例。同时,还示例了含有该化合物的组成物,通过聚合该组成物得到的聚合体以及该聚合体。含有该聚合物的聚合物组成物在安装树脂模具进行聚合时不易产生变色斑点。【选择图】图1
    公开号:
    JP2016017034A
  • 作为产物:
    描述:
    copper(ll) bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以66%的产率得到3-氟-4-(4-羟基苯基)苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    通过氧化级联合成芴和二苯并[g,p]芴
    摘要:
    我们已经通过氧化级联过程开发了可靠、操作简单的芴和二苯并[ g,p ]芴合成方法。这些在光电材料、染料和医药产品中常见的结构可从 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one 获得。反应在空气中进行,使用廉价、安全的 CuBr 2或 CuCl 2。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02583
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文献信息

  • 重合性化合物及び光学異方体
    申请人:DIC株式会社
    公开号:JP2016017034A
    公开(公告)日:2016-02-01
    【課題】重合性組成物を加熱調製した場合に変色が起こりにくく、屈折率異方性の大きな重合性化合物を提供する。【解決手段】例えば下式で示される反応で得られる化合物が例示される。併せて当該化合物を含有する組成物、当該組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体も例示される。当該重合性化合物を含有する重合性組成物は、樹脂金型を取り付け重合させた際に変色によるムラが生じにい。【選択図】図1
    当提供一种具有高抗变色性和高折射率各向异性的聚合物组成物的方法,该方法包括制备加热调制的聚合物组成物,其中通过下式反应得到的化合物作为示例。同时,还示例了含有该化合物的组成物,通过聚合该组成物得到的聚合体以及该聚合体。含有该聚合物的聚合物组成物在安装树脂模具进行聚合时不易产生变色斑点。【选择图】图1
  • Synthesis of Fluorenes and Dibenzo[<i>g,p</i>]chrysenes through an Oxidative Cascade
    作者:Cody F. Dickinson、Glenn P. A. Yap、Marcus A. Tius
    DOI:10.1021/acs.joc.1c02583
    日期:2022.1.21
    We have developed robust, operationally simple syntheses of fluorenes and of dibenzo[g,p]chrysenes through oxidative cascade processes. These structures that are commonly encountered in optoelectronic materials, dyes, and pharmaceutical products are accessible from 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one. The reactions are conducted open to air with inexpensive, safe CuBr2 or CuCl2.
    我们已经通过氧化级联过程开发了可靠、操作简单的芴和二苯并[ g,p ]芴合成方法。这些在光电材料、染料和医药产品中常见的结构可从 1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one 获得。反应在空气中进行,使用廉价、安全的 CuBr 2或 CuCl 2。
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