N-(2-diphenylphosphanylethyl)-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)methanimine | 848491-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-diphenylphosphanylethyl)-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)methanimine
• CAS: 848491-58-7
• 化学式: C₃₃H₂₉NP₂
• 分子量: 501.547
• InChiKey: TVEVLXFIHISKLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.4±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-diphenylphosphanylethyl)-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)methanimine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到(2-Diphenylphosphanyl-benzyl)-(2-diphenylphosphanyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  铁PNP'和P-NH-P'不对称加氢催化剂的合成

  摘要：

  已知类型为mer，反式-[Fe（PNP'）（CO）2 Br] BF 4的配合物是酮和亚胺不对称直接加氢的前催化剂。采用相关配体的支架，我们成功地产生并测试了一系列的三个新的预催化剂的[Fe（PCY 2 CH 2 CH = NCH（R）CH 2 PPH 2）（CO）2 BR] BF 4与手性从（派生小号） -具有苯基，苄基和异丙基取代基（R）的氨基醇，可产生相当活泼和选择性的系统。用于将苯乙酮还原为（S）-1-苯基乙醇的周转频率长达920小时在50°C和5-25 atm的H 2下，获得了–1和高达74％的对映体过量。然而，我们发现，将这些大的基团R置于氮旁边被发现对催化活性有害。为了扩展配体结构的范围，我们从邻二苯基膦基苯甲醛和膦胺PPh 2 CHR 1 CHR 2 NH 2（R 1 = H，Ph ，CH 2 PH，用的iPr - [R 2 = H或R 1 = Me中，pH值- [R 2 =

  DOI：

  10.1021/om5008083
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 、 2-(二苯基膦基)乙胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到N-(2-diphenylphosphanylethyl)-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  铁PNP'和P-NH-P'不对称加氢催化剂的合成

  摘要：

  已知类型为mer，反式-[Fe（PNP'）（CO）2 Br] BF 4的配合物是酮和亚胺不对称直接加氢的前催化剂。采用相关配体的支架，我们成功地产生并测试了一系列的三个新的预催化剂的[Fe（PCY 2 CH 2 CH = NCH（R）CH 2 PPH 2）（CO）2 BR] BF 4与手性从（派生小号） -具有苯基，苄基和异丙基取代基（R）的氨基醇，可产生相当活泼和选择性的系统。用于将苯乙酮还原为（S）-1-苯基乙醇的周转频率长达920小时在50°C和5-25 atm的H 2下，获得了–1和高达74％的对映体过量。然而，我们发现，将这些大的基团R置于氮旁边被发现对催化活性有害。为了扩展配体结构的范围，我们从邻二苯基膦基苯甲醛和膦胺PPh 2 CHR 1 CHR 2 NH 2（R 1 = H，Ph ，CH 2 PH，用的iPr - [R 2 = H或R 1 = Me中，pH值- [R 2 =

  DOI：

  10.1021/om5008083

文献信息

• Chromium imine and amine complexes as homogeneous catalysts for the trimerisation and polymerisation of ethylene
  作者：Martin E. Bluhm、Olaf Walter、Manfred Döring

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.080

  日期：2005.1

  Cr(III) complexes of tridendate imine and amine ligands with N, P, O, S donor atoms 1 and 2 have been prepared and tested as catalysts in the oligomerisation and polymerisation of ethylene giving excellent selectivity towards 1-hexene and polymerisation to polyethylene when activated with cocatalysts. X-ray structure analyses of the precatalysts 1a-c, 1i, and 2b are investigated. The metal-ligand binding in 1a and 1b is nearly the same, which leads to similar catalytic activities of these precatalysts. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis of Iron P-N-P′ and P-NH-P′ Asymmetric Hydrogenation Catalysts
  作者：Jessica F. Sonnenberg、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/om5008083

  日期：2014.11.24

  precatalysts for the asymmetric direct hydrogenation of ketones and imines. Employing related ligand scaffolds, we successfully generated and tested the series of three new precatalysts [Fe(PCy2CH2CH═NCH(R)CH2PPh2)(CO)2Br]BF4 with chirality derived from (S)-amino alcohols with phenyl, benzyl, and isopropyl substituents (R), yielding fairly active and selective systems. For the reduction of acetophenone to (S)-1-phenylethanol

  已知类型为mer，反式-[Fe（PNP'）（CO）2 Br] BF 4的配合物是酮和亚胺不对称直接加氢的前催化剂。采用相关配体的支架，我们成功地产生并测试了一系列的三个新的预催化剂的[Fe（PCY 2 CH 2 CH = NCH（R）CH 2 PPH 2）（CO）2 BR] BF 4与手性从（派生小号） -具有苯基，苄基和异丙基取代基（R）的氨基醇，可产生相当活泼和选择性的系统。用于将苯乙酮还原为（S）-1-苯基乙醇的周转频率长达920小时在50°C和5-25 atm的H 2下，获得了–1和高达74％的对映体过量。然而，我们发现，将这些大的基团R置于氮旁边被发现对催化活性有害。为了扩展配体结构的范围，我们从邻二苯基膦基苯甲醛和膦胺PPh 2 CHR 1 CHR 2 NH 2（R 1 = H，Ph ，CH 2 PH，用的iPr - [R 2 = H或R 1 = Me中，pH值- [R 2 =