1-(3-methoxyphenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• mdl: MFCD07409178
• 分子量: 228.294
• InChiKey: CGXNMBABUGPLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.214
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  立体定向控制带有四齿CNN'P配体的铑（III）和铱（III）配合物的金属中心手性

  摘要：

  通过两个连续的缩合/还原步骤制备了配体LH1-LH3。这些配体与的MC1反应3（M =铑，铱）渲染trichlorido配合物[的MC1 3（κ 3 Ñ，Ñ '，P - LH）]（M = RH，LH = LH1（1），LH2（2），LH3（3）; M = Ir，LH = LH1，（4））为fac和mer异构体的外消旋混合物。两个可能的事实中只有一个检测到异构体。铑化合物1-3的mer异构体在数量上异构化为更稳定的fac异构体，而铱络合物4的mer异构体则没有。DFT计算表明该异构化的解离途径。在乙酸盐或三氟乙酸盐，复合物的存在1-3或4，分别经历他们的不含苄型臂得到相应dichlorido化合物[的MC1的环金属化2（κ 4 Ç，Ñ，Ñ '，P -大号）]（M =左，右＝L1（5），L2（6），L3（7）；M ＝ Ir，L＝L1（8））。仅检测到三种可能的配位异构体对映异构体对之一。在立体

  DOI：

  10.1039/c7dt01446e
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苄胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-methoxyphenyl)-N-(pyridin-2-ylmethyl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  立体定向控制带有四齿CNN'P配体的铑（III）和铱（III）配合物的金属中心手性

  摘要：

  通过两个连续的缩合/还原步骤制备了配体LH1-LH3。这些配体与的MC1反应3（M =铑，铱）渲染trichlorido配合物[的MC1 3（κ 3 Ñ，Ñ '，P - LH）]（M = RH，LH = LH1（1），LH2（2），LH3（3）; M = Ir，LH = LH1，（4））为fac和mer异构体的外消旋混合物。两个可能的事实中只有一个检测到异构体。铑化合物1-3的mer异构体在数量上异构化为更稳定的fac异构体，而铱络合物4的mer异构体则没有。DFT计算表明该异构化的解离途径。在乙酸盐或三氟乙酸盐，复合物的存在1-3或4，分别经历他们的不含苄型臂得到相应dichlorido化合物[的MC1的环金属化2（κ 4 Ç，Ñ，Ñ '，P -大号）]（M =左，右＝L1（5），L2（6），L3（7）；M ＝ Ir，L＝L1（8））。仅检测到三种可能的配位异构体对映异构体对之一。在立体

  DOI：

  10.1039/c7dt01446e

文献信息

• Stereospecific control of the metal-centred chirality of rhodium(<scp>iii</scp>) and iridium(<scp>iii</scp>) complexes bearing tetradentate CNN′P ligands
  作者：María Carmona、Ricardo Rodríguez、Isabel Méndez、Vincenzo Passarelli、Fernando J. Lahoz、Pilar García-Orduña、Daniel Carmona

  DOI：10.1039/c7dt01446e

  日期：——

  Ligands LH1–LH3 have been prepared by two successive condensation/reduction steps. These ligands react with MCl3 (M = Rh, Ir) rendering the trichlorido complexes [MCl3(κ3N,N′,P-LH)] (M = Rh, LH = LH1 (1), LH2 (2), LH3 (3); M = Ir, LH = LH1, (4)) as racemic mixtures of fac and mer isomers. Only one of the two possible fac isomers was detected. The mer isomer of the rhodium compounds 1–3 quantitatively

  通过两个连续的缩合/还原步骤制备了配体LH1-LH3。这些配体与的MC1反应3（M =铑，铱）渲染trichlorido配合物[的MC1 3（κ 3 Ñ，Ñ '，P - LH）]（M = RH，LH = LH1（1），LH2（2），LH3（3）; M = Ir，LH = LH1，（4））为fac和mer异构体的外消旋混合物。两个可能的事实中只有一个检测到异构体。铑化合物1-3的mer异构体在数量上异构化为更稳定的fac异构体，而铱络合物4的mer异构体则没有。DFT计算表明该异构化的解离途径。在乙酸盐或三氟乙酸盐，复合物的存在1-3或4，分别经历他们的不含苄型臂得到相应dichlorido化合物[的MC1的环金属化2（κ 4 Ç，Ñ，Ñ '，P -大号）]（M =左，右＝L1（5），L2（6），L3（7）；M ＝ Ir，L＝L1（8））。仅检测到三种可能的配位异构体对映异构体对之一。在立体