<4-Chlor-phenyl>-malonsaeure-amid-aethylester | 91089-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-Chlor-phenyl>-malonsaeure-amid-aethylester
• 英文别名: (4-Chlor-phenyl)-malonsaeure-amid-aethylester；Ethyl 3-amino-2-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 91089-75-7
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₃
• 分子量: 241.674
• InChiKey: PEPKAYSDTLHIRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-Chlor-phenyl>-malonsaeure-amid-aethylester 生成 <4-Chlor-phenyl>-malonsaeure-amid
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘鎓盐—十九：与丙二酸二烷基酯的反应

  摘要：

  丙二酸二乙酯与氯化二苯基碘鎓在含叔丁醇钾的叔丁醇中的收率低，而与4,4'-二氯二苯基氯化碘鎓的氯化反应则得到了相应的单-和二-（4-氯苯基）衍生物。在甲醇中，乙醇和2-丙醇的芳基化反应受到抑制，现在的主要反应涉及氧化还原：溶剂脱氢和二苯基碘鎓离子的还原。这样的反应以良好的收率得到了亚乙基-双丙二酸酯。这些观察，其中的第一步骤是碘鎓离子负离子对（AR内的电子转移的反应机理来讨论2我+ - [R -形成自由基对（Ar）的2I·R·或Ar·R·），其命运部分取决于溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99208-7
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 <4-Chlor-phenyl>-malonsaeure-amid-aethylester
  参考文献：
  名称：

  二芳基碘鎓盐—十九：与丙二酸二烷基酯的反应

  摘要：

  丙二酸二乙酯与氯化二苯基碘鎓在含叔丁醇钾的叔丁醇中的收率低，而与4,4'-二氯二苯基氯化碘鎓的氯化反应则得到了相应的单-和二-（4-氯苯基）衍生物。在甲醇中，乙醇和2-丙醇的芳基化反应受到抑制，现在的主要反应涉及氧化还原：溶剂脱氢和二苯基碘鎓离子的还原。这样的反应以良好的收率得到了亚乙基-双丙二酸酯。这些观察，其中的第一步骤是碘鎓离子负离子对（AR内的电子转移的反应机理来讨论2我+ - [R -形成自由基对（Ar）的2I·R·或Ar·R·），其命运部分取决于溶剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99208-7

文献信息

• Catalytic asymmetric hydroxylation of α-alkoxycarbonyl amides with a Pr(OiPr)3/amide-based ligand catalyst
  作者：Sho Takechi、Naoya Kumagai、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.11.064

  日期：2011.4

  A catalytic asymmetric hydroxylation of N-nonsubstituted alpha-alkoxycarbonyl amides is described. A new effective catalyst comprising Pr((OPr)-Pr-i)(3) and a fluoro-substituted amide-based ligand was identified using oxaziridine as the oxidizing reagent. The catalyst components were in dynamic equilibrium in the reaction mixture, which assembled to form the associated transition state through metal coordination and hydrogen bonding. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.