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2,6-dichloro-7-methylpurin-8-one | 1688-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dichloro-7-methylpurin-8-one
英文别名
2,6-dichloro-7-methyl-7,9-dihydro-purin-8-one;2,6-Dichlor-7-methyl-7,9-dihydro-purin-8-on;2,6-dichloro-7-methyl-9H-purin-8-one
2,6-dichloro-7-methylpurin-8-one化学式
CAS
1688-98-8
化学式
C6H4Cl2N4O
mdl
——
分子量
219.03
InChiKey
YDWGEWIMEWGOAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    274.5±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    烷基嘌呤类作为免疫增强剂。某些烷基鸟嘌呤的合成和抗病毒活性。
    摘要:
    合成了几种简单的8-取代的9-烷基-和7,8-二取代的9-烷基鸟嘌呤衍生物作为潜在的抗病毒药。测试了它们在小鼠中对致命的Semliki森林病毒(SFV)感染的抗病毒保护作用,并从结构活性的角度评估了它们的抗病毒特性。在该模型系统中,发现烷基链由4至6个碳组成的9-烷基鸟嘌呤活性最高。除7-烷基-8-氧代取代基外,嘌呤环8-位的取代没有增强活性。发现这些数据支持以下假设:鸟嘌呤不需要包含完整的碳水化合物部分,从而凭借免疫增强作用而表现出抗病毒活性。因此,
    DOI:
    10.1021/jm00074a025
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Fischer,E., Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2482
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • DE96854
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Fischer,E., Chemische Berichte, 1898, vol. 31, p. 109
    作者:Fischer,E.
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer,E., Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 1846,1853
    作者:Fischer,E.
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer,E., Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 270,490
    作者:Fischer,E.
    DOI:——
    日期:——
  • Fischer,E.; Ach, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 2214,2217
    作者:Fischer,E.、Ach
    DOI:——
    日期:——
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