N-phenethylhydroxylamine hydrochloride | 143217-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenethylhydroxylamine hydrochloride
• 英文别名: hydroxy(2-phenylethyl)azanium;chloride
• CAS: 143217-44-1
• 化学式: C₈H₁₁NO*ClH
• 分子量: 173.642
• InChiKey: ZAHLSVIXTPLXRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenethylhydroxylamine hydrochloride 在 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2-phenylethyl)-2-bromo-2-phenylethanamide
  参考文献：
  名称：

  Base-promoted reaction of O-sulfonylated hydroxamic acids with nucleophiles. A new method for the synthesis of .alpha.-substituted amides

  摘要：

  Treatment of a series of hydroxamic acids 2 with mesyl chloride in the presence of 2 equiv of triethylamine at 0-degrees-C gives 2-chloroamides 3 in good yields. Use of a single equivalent of triethylamine gives the (N-mesyl-oxy)amides 1, which are versatile synthetic intermediates as they can be readily converted to 2-bromoamides 4 with lithium bromide and triethylamine and to 2-hydroxyamides 5 with triethylamine in aqueous acetonitrile.

  DOI：

  10.1021/jo00047a024
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl ((tert-butoxycarbonyl)oxy)(phenethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-phenethylhydroxylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  钯催化通过 C(sp2)–H 官能化获得苯并环丁烯酮衍生的酮硝酮

  摘要：

  描述了溴芳基醛硝酮的钯催化 C(sp 2 )–H 官能化，生成苯并环丁酮衍生的酮硝酮。该方法可以制备各种具有广泛官能团耐受性的四元酮硝酮。所形成的产物的下游转化很容易被证明，说明了所获得的苯并环丁酮衍生的硝酮在构建多环含氮支架方面的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01317

文献信息

• Visible-Light-Mediated 5-<i>exo</i> -<i>dig</i> Cyclizations of Amidyl Radicals
  作者：Daniel Fernandez Reina、Elizabeth M. Dauncey、Sara P. Morcillo、Thomas D. Svejstrup、Mihai V. Popescu、James J. Douglas、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1002/ejoc.201601607

  日期：2017.4.18

  A visible-light-mediated synthesis of 5-methylene-pyrrolidinones is reported. This constitutes to the first reported example of a 5-exo-dig hydroamination reaction involving a nitrogen-centered radical.

  报道了 5-亚甲基-吡咯烷酮的可见光介导合成。这构成了第一个报道的涉及氮中心自由基的 5-exo-dig 加氢胺化反应的例子。
• Cricchio; Tamborini; Bravo, Farmaco, Edizione Scientifica, 1974, vol. 29, # 5, p. 358 - 365
  作者：Cricchio、Tamborini、Bravo、Gaudiano

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0607367A1

  公开（公告）日：1994-07-27
• US5597804A
  申请人：——

  公开号：US5597804A

  公开（公告）日：1997-01-28
• [EN] NOVEL ADENOSINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ADENOSINE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1993023417A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Novel substituted adenosine derivatives of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X represents hydrogen, halogen, amino, perhalomethyl, acetamido, cyano, C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, C1-6-alkylthio or C1-6-alkylamino; R1 is -NR2R3, -YR4, wherein Y is oxygen or sulphur; R2 is C1-6-alkyl; R3 is phenyl or C1-6-alkyl, which may be substituted with phenyl or phenoxy; R4 is naphthyl; partly saturated naphthyl; C1-6-alkyl, which may be substituted with phenoxy or phenyl, which may be substituted with nitro, halogen or amino; or C3-8-cycloalkyl, which may be substituted with phenyl or phenoxy, which have been found useful for treating central nervous system ailments.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés substitués de l'adénosine de la formule (I) ou des sels de ceux-ci acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, X représente un hydrogène, un halogène, un amino, un perhalométhyle, un acétamido, un cyano, un (C1-C6)alkyle, un (C1-C6)alcoxy, un (C1-C6)alkylthio, ou un (C1-C6)alkylamino; R1 est un -NR2R3, ou un -YR4, où Y est un oxygène ou un soufre; R2 est un (C1-C6)alkyle; R3 est un phényle ou un (C1-C6)alkyle, qui peut être substitué par un phényle ou un phénoxy; R4 est un naphtyle; un naphtyle partiellement saturé; un (C1-C6)alkyle, qui peut être substitué par un phénoxy ou un phényle, ceux-ci pouvant être substitués par un nitro, un halogène ou un amino; ou un (C3-C8)cycloalkyle, qui peut être substitué par un phényle ou un phénoxy. Il a été trouvé que ces dérivés sont utiles pour le traitement de maladies du système nerveux central.