4-(5-heptyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1,3-diol | 1259435-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 4-(5-heptyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1,3-diol
• CAS: 1259435-11-4
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 292.402
• InChiKey: AAPPVZYAEIUGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-heptyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1,3-diol 、 copper diacetate 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑衍生配体的 Zn(II)、Cu(II) 和 Pd(II) 配合物的分离和光谱表征

  摘要：

  摘要 一系列包含 Zn(II)、Cu(II) 和 Pd(II) 离子以及 4-(5-heptyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzo-1,3-diol 的配合物(L1) 作为模型配体，是为了检查生物活性配体、1,3,4-噻二唑和具有已证实的生物学相关性的金属离子之间潜在相互作用的性质而合成的。分离出的化合物的结构使用多种光谱方法进行表征，包括红外、紫外-可见光、原子吸收光谱法、稳态和时间分辨荧光 (TRF)。所得结果表明 L1-Zn(II) 和 L1-Pd(II) 配合物由一分子 L1 和一个作为配体的乙酸根离子组成，而 L1-Cu(II) 配合物采用 2:1 (L1 : 金属）化学计量。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.08.042
• 作为产物：
  描述：

  辛酰肼 、 bis-(2,4-dihydroxythiobenzoyl)sulfinyl 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(5-heptyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-噻二唑类化合物的合成和抗胆碱酯酶活性。

  摘要：

  在本研究中，已合成了新的（1,3,4-噻二唑-2-基）苯-1,3-二醇基化合物，并使用改进的Ellman分光光度法研究了其潜在的抗胆碱酯酶特性。通过使酰肼或硫代氨基脲与芳基改性的亚磺酰基双[（2,4-二羟基苯基）甲烷硫酮]反应获得化合物。通过IR，（1）H-NMR，（13）C-NMR和EI-MS光谱数据和元素分析来阐明它们的化学结构。多数化合物在体外起乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）抑制剂的作用，IC 50值分别为> 500至0.053μM和> 500至0.105μM。事实证明，最有效的化合物9（IC 50 = 0.053μM）对AChE具有选择性，相对于BuChE的选择性比约为。950。动力学研究表明，它是混合型的AChE抑制剂。另一种化合物（2）对两种酶都具有活性，IC 50值在低nM范围内。讨论了所考虑化合物的构效关系（SAR）。

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.688041

文献信息

• Synthesis and antifungal activity of novel 5-substituted 4-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1,3-diols
  作者：Joanna Matysiak、Alicja Skrzypek、Andrzej Niewiadomy

  DOI：10.1002/hc.20645

  日期：——

  5-Substituted (amine, alkyl, aryl, heterocyclic) 4-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzene-1,3- diols were synthesized, and their antifungal properties were examined. The compounds were obtained by the one-pot reaction of sulfinylbis((2,4-dihydroxyphenyl)methanethione) with hydrazides or thiosemicarbazides. Their structures were identified from elemental, IR, 1H NMR, and MS spectra analyses. The activities

  合成了 5-取代（胺、烷基、芳基、杂环）4-(1,3,4-噻二唑-2-基)苯-1,3-二醇，并检查了它们的抗真菌特性。这些化合物是通过亚磺酰基双（（2,4-二羟基苯基）甲硫酮）与酰肼或氨基硫脲的一锅反应获得的。通过元素、IR、1H NMR 和 MS 光谱分析确定了它们的结构。测定了这些衍生物在体外对五种植物病原真菌的活性。发现所考虑的化合物具有中等杀真菌作用。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:533–540, 2010; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20645