4-Benzyl-1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butylpiperazine | 169447-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-Benzyl-1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butylpiperazine
• 英文别名: tert-butyl (2S)-4-benzyl-2-butylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 169447-75-0
• 化学式: C₂₀H₃₂N₂O₂
• 分子量: 332.486
• InChiKey: CAZKCKFKFDXMBY-SFHVURJKSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butylpiperazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基甘氨酸乙酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-Benzyl-1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  2-取代的哌嗪作为受约束的氨基酸。在合成法呢基转移酶的有效非羧酸抑制剂中的应用。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm9508090
• 作为试剂：
  描述：

  1-Benzyl-3(S)-n-butylpiperazine-2,5-dione 、 Lithium aluminium hydride 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-Benzyl-1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butylpiperazine 、 crude product 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以The title compound was obtained as a foam (5.63 g)的产率得到4-Benzyl-1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-n-butylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of farnesyl-protein transferase

  摘要：

  本发明涉及抑制法尼酰蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。本发明还涉及包含本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼酰蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表本发明的化合物：##STR1##

  公开号：

  US05736539A1

文献信息

• 17 Beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：US20040138226A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds as inhibitors of type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with type 3 17&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施方式中，本发明提供了一类新型化合物，作为第3型17β-羟基类固醇脱氢酶的抑制剂，以及制备这种化合物的方法，含有一种或多种这种化合物的药物组合物，制备含有一种或多种这种化合物的药物制剂的方法，以及使用这种化合物或药物组合物进行治疗、预防、抑制或改善与第3型17β-羟基类固醇脱氢酶相关的一种或多种疾病的方法。
• 17-Beta hydroxysteroid dehydrogenase type 3 inhibitors for the treatment of androgen dependent diseases
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20030232837A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  There are disclosed compounds of the formula (I): 1 prodrugs thereof, or pharmaceutically acceptable salts of the compounds or of said prodrugs which are useful as inhibitors of Type 3 17&bgr;-Hydroxysteroid Dehydrogenase. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing said compounds and their use for the treatment or prevention of androgen dependent diseases.

  揭示了以下式(I)的化合物：1的前药，或者化合物或前药的药用可接受盐，这些化合物对于抑制第3型17β-羟基类固醇脱氢酶是有用的。还揭示了含有这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗或预防雄激素依赖性疾病的用途。
• [EN] INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE FARNESYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1996030343A1

  公开（公告）日：1996-10-03

  (EN) The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras.(FR) La présente invention concerne des composés qui inhibent la farnésyl-protéine transférase (FTase) et la farnélysation de l'oncogène Ras protéique. L'invention concerne en outre des compositions chimiothérapeutiques contenant les composés de cette invention, et des procédés servant à inhiber la farnésyl-protéine transférase et la farnélysation de la protéine d'oncogène Ras.

  该发明涉及抑制法尼酰-蛋白转移酶（FTase）和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有该发明化合物的化疗组合物和抑制法尼酰-蛋白转移酶和癌基因蛋白Ras的法尼酰化的方法。
• 17 BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANDROGEN DEPENDENT DISEASES
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1572299B1

  公开（公告）日：2008-09-24
• 17BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 3 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ANDROGEN DEPENDENT DISEASES
  申请人：Guzi J. Timothy

  公开号：US20080004248A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  In its many embodiments, the present invention provides a novel class of compounds as inhibitors of type 3 17β-hydroxysteroid dehydrogenase, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with type 3 17β-hydroxysteroid dehydrogenase using such compounds or pharmaceutical compositions.