1,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pentane | 51487-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pentane
• 英文别名: 4-[5-(3,4-Dimethoxyphenyl)pentyl]-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 51487-59-3
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: IEYCVJSBQLIAIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  452.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pentane 生成 5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2,3-dimethoxy-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzocycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Electrosynthesis of medium and large sized rings by oxidative cyclization of bis(3,4-dimethoxyphenyl)alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00921a037
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,5-bis(3,4-dimethoxyphenyl)pentane
  参考文献：
  名称：

  216.儿茶酚和邻苯三酚的某些衍生物。第二部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460001003

文献信息

• Structural optimization of natural product nordihydroguaretic acid to discover novel analogues as AcrB inhibitors
  作者：Yinhu Wang、Rawaf Alenzy、Di Song、Xingbang Liu、Yuetai Teng、Rumana Mowla、Yingang Ma、Steven W. Polyak、Henrietta Venter、Shutao Ma

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111910

  日期：2020.1

  targets. Herein, we present initial chemical optimization and structure-activity relationship (SAR) data around a previously described efflux pump inhibitor, nordihydroguaretic acid (NDGA). Four series of novel NDGA analogues that target Escherichia coli AcrB were designed, synthesized and evaluated for their ability to potentiate the activity of antibiotics, to inhibit AcrB-mediated substrate efflux

  药物外排泵对危险的细菌病原体具有多重耐药性，这使这些蛋白质成为有希望的药物靶标。在本文中，我们围绕先前描述的外排泵抑制剂降冰片二氢乙酸（NDGA）提出了初始化学优化和结构-活性关系（SAR）数据。设计，合成和评估了针对大肠杆菌AcrB的四个系列的新型NDGA类似物，以评估它们增强抗生素活性，抑制AcrB介导的底物外流并降低脱靶活性的能力。鉴定出九种新颖结构，这些结构提高了一组抗生素的功效，抑制了药物外排并降低了细菌外膜和内膜的通透性。其中，WA7，具有广谱抗菌增敏活性的WB11和WD6被鉴定为具有良好特性的NDGA类似物，可作为潜在的AcrB抑制剂，与NDGA相比，其效能有中等程度的提高。尤其是，WD6是最广泛活性的类似物，可提高所有四类抗菌药物的活性。
• Dihedral-Angle-Controlled Crossover from Static Hole Delocalization to Dynamic Hopping in Biaryl Cation Radicals
  作者：Marat R. Talipov、Tushar S. Navale、Mohammad M. Hossain、Ruchi Shukla、Maxim V. Ivanov、Rajendra Rathore

  DOI：10.1002/anie.201609695

  日期：2017.1.2

  In cases of coherent charge‐transfer mechanism in biaryl compounds the rates follow a squared cosine trend with varying dihedral angle. Herein we demonstrate using a series of biaryl cation radicals with varying dihedral angles that the hole stabilization shows two different regimes where the mechanism of the hole stabilization switches over from (static) delocalization over both aryl rings to (dynamic)

  在联芳基化合物具有相干电荷转移机制的情况下，速率遵循具有二面角变化的余弦平方趋势。在本文中，我们证明了使用一系列具有不同二面角的联芳基阳离子自由基，空穴稳定化显示了两个不同的状态，其中空穴稳定化的机理从两个芳基环上的（静态）离域转换为（动态）跳跃。具有不同二面角的联芳烃的实验数据和DFT计算明确支持从离域到跳跃的交换发生在唯一的二面角处，其中电子耦合（H ab）是重组（λ）的一半，即H ab = λ/ 2。目前正在研究这一发现对非相干电荷传输速率的影响。
• Octahydro[1,4:5,8]dimethanoanthraquinone as a Cheap and Readily Avail­able Electron-Transfer Oxidant for Biaryl Synthesis from Organocuprates
  作者：Rajendra Rathore、Ruchi Shukla

  DOI：10.1055/s-0028-1083232

  日期：2008.12

  The preparation of biaryls via oxidation of organocuprates with easily synthesized octahydro[1,4:5,8]dimethano-anthraquinone (DAQ) is described. The oxidative coupling of organocuprates using DAQ was successfully employed for the preparation of highly hindered biaryls and 9- and 10-membered macrocycles containing biaryl linkages. The oxidative reactivity of DAQ towards organocuprates is found to be similar

  描述了通过用容易合成的八氢[1,4:5,8]二甲蒽醌 (DAQ) 氧化有机铜酸盐制备联芳基化合物。使用 DAQ 对有机铜酸盐进行氧化偶联已成功用于制备高位阻联芳基化合物和含有联芳基键的 9 元和 10 元大环化合物。发现 DAQ 对有机铜酸盐的氧化反应性与常用的醌类如度洛醌 (DQ) 和四叔丁基联苯醌 (BQ) 相似，并且与它们相似的还原电位一致（通过电化学方法测量） . 还借助 X 射线晶体学确定了醌的结构。
• Tamura et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1953, vol. 27, p. 877,879
  作者：Tamura et al.

  DOI：——

  日期：——
• A PERSONAL CARE COMPOSITION
  申请人：Unilever Global IP Limited

  公开号：EP3582747B1

  公开（公告）日：2021-10-13