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1-(cyclohexylmethyl)-3-benzyl-8-(but-3-ynyl)-xanthine
1-(cyclohexylmethyl)-3-benzyl-8-(but-3-ynyl)-xanthine | 1213759-49-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(cyclohexylmethyl)-3-benzyl-8-(but-3-ynyl)-xanthine
英文别名
3-benzyl-8-but-3-ynyl-1-(cyclohexylmethyl)-7H-purine-2,6-dione
CAS
1213759-49-9
化学式
C
23
H
26
N
4
O
2
mdl
——
分子量
390.485
InChiKey
ZYKCHKSYXQBNDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
69.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Benzyl-3-(cyclohexylmethyl)-8,9-dihydropurino[7,8-a]pyridine-2,4-dione
1213759-69-3
C
23
H
26
N
4
O
2
390.485
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(cyclohexylmethyl)-3-benzyl-8-(but-3-ynyl)-xanthine
在
三苯基膦氯金
、
水
作用下, 反应 0.17h, 以86%的产率得到1-Benzyl-3-(cyclohexylmethyl)-8,9-dihydropurino[7,8-a]pyridine-2,4-dione
参考文献:
名称:
末端炔烃的金和银催化的分子内加氢胺化:水引发的三环黄嘌呤类化合物的化学和区域选择性合成
摘要:
通过金(I)络合物催化的分子内氢胺化反应或银(I)催化的炔烃在水中的微波辐射异构化-氢化胺化反应,开发了一种简便,便捷且绿色的合成各种稠合三环黄嘌呤的方法。还已经报道了N9-退火的黄嘌呤的首次合成。
DOI:
10.1002/adsc.200900505
作为产物:
描述:
炔丙基脲
、
5,6-diamino-1-benzyl-3-(cyclohexylmethyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
在
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、 sodium hydroxide 、
盐酸
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
1-(cyclohexylmethyl)-3-benzyl-8-(but-3-ynyl)-xanthine
参考文献:
名称:
末端炔烃的金和银催化的分子内加氢胺化:水引发的三环黄嘌呤类化合物的化学和区域选择性合成
摘要:
通过金(I)络合物催化的分子内氢胺化反应或银(I)催化的炔烃在水中的微波辐射异构化-氢化胺化反应,开发了一种简便,便捷且绿色的合成各种稠合三环黄嘌呤的方法。还已经报道了N9-退火的黄嘌呤的首次合成。
DOI:
10.1002/adsc.200900505
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