5β-hydroxy-6β-hydroxymethyl-B-norandrostane-3,17-dione | 17506-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5β-hydroxy-6β-hydroxymethyl-B-norandrostane-3,17-dione
• 英文别名: (3aS,5aS,5bR,9aR,10S,10aR,10bS)-9a-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-3a,5b-dimethyl-2,4,5,5a,6,7,9,10,10a,10b-decahydro-1H-cyclopenta[a]fluorene-3,8-dione
• CAS: 17506-44-4
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: PQOQINDSBUDZIR-ABJWADJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5β-hydroxy-6β-hydroxymethyl-B-norandrostane-3,17-dione 在 吡啶 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 504000.0h， 以200 mg的产率得到6β-chloromethyl-5β-hydroxy-B-norandrostane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Kiran, Ismail, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 8, p. 2136 - 2156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-acetoxy-6β-carboxy-5β-hydroxy-B-norandrostan-17-one 6-5-lactone 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5β-hydroxy-6β-hydroxymethyl-B-norandrostane-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B.; Kiran, Ismail, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 8, p. 2136 - 2156

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nagata,W. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1971, vol. 19, # 8, p. 1567 - 1581
  作者：Nagata,W. et al.

  DOI：——

  日期：——