9-(bicyclo[4.1.0]heptan-7-ylidene)-9H-fluorene | 964-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9-(bicyclo[4.1.0]heptan-7-ylidene)-9H-fluorene
• 英文别名: 9-(Bicyclo<4,1,O>hept-7-yliden)-fluoren；9-(Bicyclo[4,1,O]hept-7-yliden)-fluoren；9-(7-Bicyclo[4.1.0]heptanylidene)fluorene；9-(7-bicyclo[4.1.0]heptanylidene)fluorene
• CAS: 964-59-0
• 化学式: C₂₀H₁₈
• 分子量: 258.363
• InChiKey: WSRILNWDNMSEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(bicyclo[4.1.0]heptan-7-ylidene)-9H-fluorene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 9-(Bicyclo<4,1,0>hept-7-yl)-fluoren
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation Reactions of Primary Vinylamines. Possible Divalent Carbon Intermediates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01082a029
• 作为产物：
  描述：

  9-Aminomethylen-fluoren 、 环己烯 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 生成 9-(bicyclo[4.1.0]heptan-7-ylidene)-9H-fluorene
  参考文献：
  名称：

  Nitrosation Reactions of Primary Vinylamines. Possible Divalent Carbon Intermediates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01082a029

文献信息

• Formal (4+1) Cycloaddition of Methylenecyclopropanes with 7-Aryl-1,3,5-cycloheptatrienes by Triple Gold(I) Catalysis
  作者：Yahui Wang、Michael E. Muratore、Zhouting Rong、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201404029

  日期：2014.12.15

  7‐Aryl‐1,3,5‐cycloheptatrienes react intermolecularly with methylenecyclopropanes in a triple gold(I)‐catalyzed reaction to form cyclopentenes. The same formal (4+1) cycloaddition occurs with cyclobutenes. Other precursors of gold(I) carbenes can also be used as the C1 component of the cycloaddition.

  7-芳基-1,3,5-环庚三烯在三重金 (I) 催化反应中与亚甲基环丙烷发生分子间反应，形成环戊烯。环丁烯也发生相同的正式 (4+1) 环加成反应。金(I)卡宾的其他前体也可以用作环加成的C 1组分。
• Nitrosation Reactions of Primary Vinylamines. Possible Divalent Carbon Intermediates¹
  作者：David Y. Curtin、J. A. Kampmeier、Brian R. O'Connor

  DOI：10.1021/ja01082a029

  日期：1965.2