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2-hydroxy-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydrobenzocyclododecene
2-hydroxy-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydrobenzocyclododecene | 62940-07-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydrobenzocyclododecene
英文别名
2-hydroxy-5.6.7.8.9.10.11.12.13.14-decahydro-benzocyclododecene;2-Hydroxy-5.6.7.8.9.10.11.12.13.14-decahydro-benzocyclododecen;5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-Decahydrobenzo[12]annulen-3-ol
CAS
62940-07-2
化学式
C
16
H
24
O
mdl
——
分子量
232.366
InChiKey
NSVSHGUXFVWZCR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
70 °C
沸点:
140 °C(Press: 0.05 Torr)
密度:
0.963±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
2-hydroxy-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydrobenzocyclododecene
生成 (1RS,12SR,14SR)-Bicyclo<10.4.0>hexadecan-14-ol
参考文献:
名称:
Bailey,A.S. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 259 - 265
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
环十二酮
在 Raney Ni (W
2
) sodium hydride 作用下, 以
乙醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
2-hydroxy-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydrobenzocyclododecene
参考文献:
名称:
[4 + 2]用活性亚甲基酮对4-双(甲硫基)-3-丁烯-2-酮进行环芳构化:一种简单且简便的酚环化方法。
摘要:
已经报道了一种新的β-苯酚环化方法,涉及碱诱导的[4C + 2C]环芳烃化,该环化是易于获得的带有各种环状和非环状活性亚甲基酮的4-双(甲硫基)-3-丁烯-2-酮。酮的适当选择允许多样框架如dihydroindan,四氢萘,它们的高级同系物,二氢/ octahydrophenanthrenes,蒽和heteroannulated类似物以高收率和的酚官能团区域控制的合成。
DOI:
10.1021/jo020219r
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文献信息
Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. Über cis-3.4-Polymethylen-cyclohexanone
作者:
V. Prelog、L. Ruzicka、O. Metzler
DOI:
10.1002/hlca.19470300663
日期:
1947.10.15
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