1,8-二氮杂双环[6.4.3]十五烷 | 84905-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,8-二氮杂双环[6.4.3]十五烷
• 英文名称: 1,6-Diazabicyclo<6.4.3>pentadecane
• 英文别名: 1,8-diazabicyclo<6.4.3>pentadecane；1,8-Diazabicyclo[6.4.3]pentadecane
• CAS: 84905-03-3
• 化学式: C₁₃H₂₆N₂
• 分子量: 210.363
• InChiKey: GJLPFPKIZFILOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氮杂双环[6.4.3]十五烷 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,6-Diazabicyclo<6.4.3>pentadecane perchlorate
  参考文献：
  名称：

  由中环双环二胺形成桥头氢键离子

  摘要：

  在所研究的二十种中环双环二胺中，十二种可以转化为内质子化离子。其中七个通过常规但缓慢的质子转移机制进行，三个通过氧化还原促进的重排进行，另外两个通过两种机制进行。

  DOI：

  10.1039/c39830000997
• 作为产物：
  描述：

  1,5-diazacycloundecane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,8-二氮杂双环[6.4.3]十五烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of medium-ring bicyclic bridgehead diamines from monocyclic diamines via α-aminoammonium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88382-3

文献信息

• ALDER, R. W.;EASTMENT, P.;MOSS, R. E.;SESSIONS, R. B.;STRINGFELLOW, M. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 40, 4181-4184
  作者：ALDER, R. W.、EASTMENT, P.、MOSS, R. E.、SESSIONS, R. B.、STRINGFELLOW, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of medium-ring bicyclic bridgehead diamines from monocyclic diamines via α-aminoammonium ions
  作者：Roger W. Alder、Paul Eastment、Richard E. Moss、Richard B. Sessions、Martin A. Stringfellow

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88382-3

  日期：1982.1
• Formation of intrabridgehead hydrogen-bonded ions from medium-ring bicyclic diamines
  作者：Roger W. Alder、Richard E. Moss、Richard B. Sessions

  DOI：10.1039/c39830000997

  日期：——

  Of twenty medium-ring bicyclic diamines examined, twelve may be converted into inside-protonated ions; seven of these go by conventional, but slow, proton transfer mechanisms, three by redox-promoted rearrangements, and two by both mechanisms.

  在所研究的二十种中环双环二胺中，十二种可以转化为内质子化离子。其中七个通过常规但缓慢的质子转移机制进行，三个通过氧化还原促进的重排进行，另外两个通过两种机制进行。