1,8-二氮杂双环[6.3.3]十四烷 | 82407-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1,8-二氮杂双环[6.3.3]十四烷
• 英文名称: 1,8-diazabicyclo<6.3.3>tetradecane
• 英文别名: 1,5-Diazabicyclo<6.3.3>tetradecane；1,8-Diazabicyclo[6.3.3]tetradecane
• CAS: 82407-82-7
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂
• 分子量: 196.336
• InChiKey: BJIBQBADAXPVNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氮杂双环[6.3.3]十四烷 在 dipotassium peroxodisulfate 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1,5-Diazabicyclo<6.3.3>tetradecane perchlorate
  参考文献：
  名称：

  由中环双环二胺形成桥头氢键离子

  摘要：

  在所研究的二十种中环双环二胺中，十二种可以转化为内质子化离子。其中七个通过常规但缓慢的质子转移机制进行，三个通过氧化还原促进的重排进行，另外两个通过两种机制进行。

  DOI：

  10.1039/c39830000997
• 作为产物：
  描述：

  8-Aza-1-azonia-tricyclo[6.3.3.0^1,7]tetradecane; perchlorate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到1,8-二氮杂双环[6.3.3]十四烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of medium-ring bicyclic diamines by the alkylation and cleavage of cyclic amidines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87038-0

文献信息

• Formation of intrabridgehead hydrogen-bonded ions from medium-ring bicyclic diamines
  作者：Roger W. Alder、Richard E. Moss、Richard B. Sessions

  DOI：10.1039/c39830000997

  日期：——

  Of twenty medium-ring bicyclic diamines examined, twelve may be converted into inside-protonated ions; seven of these go by conventional, but slow, proton transfer mechanisms, three by redox-promoted rearrangements, and two by both mechanisms.

  在所研究的二十种中环双环二胺中，十二种可以转化为内质子化离子。其中七个通过常规但缓慢的质子转移机制进行，三个通过氧化还原促进的重排进行，另外两个通过两种机制进行。
• Synthesis of medium-ring bicyclic diamines by the alkylation and cleavage of cyclic amidines
  作者：Roger W. Alder、Richard B. Sessions

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87038-0

  日期：1982.1