spiro[fluoreno[2,3-b]pyran-2(10H),9'-[9H]thioxanthene]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• 英文名称: spiro[fluoreno[2,3-b]pyran-2(10H),9'-[9H]thioxanthene]
• 英文别名: spiro[10H-indeno[1,2-g]chromene-2,9'-thioxanthene]
• 化学式: C₂₈H₁₈OS
• 分子量: 402.516
• InChiKey: AYTMFNDQDJWUCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-9-芴 在 氢氧化钾 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 氯仿 、 乙二醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 spiro[fluoreno[2,3-b]pyran-2(10H),9'-[9H]thioxanthene]
  参考文献：
  名称：

  连续辐照光致变色螺旋[氟代吡喃-噻吨酮]的研究

  摘要：

  新茚并稠合螺[苯并吡喃噻吨]合成（参见图3a - d在方案3）和连续照射下评估其光致变色特性（表1）。当用Xe灯照射几分钟时，该系统的行为就像是由两种开放的彩色形式组成，具有不同的热漂白速率和不同的降解敏感性。辐照时间的增加会导致显着降解，并导致显色占主导地位的开放彩色形式具有更快的漂白速度。

  DOI：

  10.1002/hlca.200490128

文献信息

• Studies under Continuous Irradiation of Photochromic Spiro[fluorenopyran-thioxanthenes]
  作者：Maria A. Salvador、Paulo J. Coelho、Hugh D. Burrows、M. Manuel Oliveira、Luis M. Carvalho

  DOI：10.1002/hlca.200490128

  日期：2004.6

  New indeno-fused spiro[benzopyran-thioxanthenes] were synthesized (see 3a–d in Scheme 3) and their photochromic properties evaluated under continuous irradiation (Table 1). When submitted to irradiation for several minutes with a Xe lamp, the system behaved as one constituted by two open colored forms with different thermal bleaching rates and different susceptibilities to degradation. An increase

  新茚并稠合螺[苯并吡喃噻吨]合成（参见图3a - d在方案3）和连续照射下评估其光致变色特性（表1）。当用Xe灯照射几分钟时，该系统的行为就像是由两种开放的彩色形式组成，具有不同的热漂白速率和不同的降解敏感性。辐照时间的增加会导致显着降解，并导致显色占主导地位的开放彩色形式具有更快的漂白速度。