2-(4-methoxy-benzyl)-4,6-dimethyl-1-oxy-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione | 65479-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 2-(4-methoxy-benzyl)-4,6-dimethyl-1-oxy-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione
• 英文别名: 2-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4,6-dimethyl-1-oxidopyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-ium-5,7-dione
• CAS: 65479-67-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₄
• 分子量: 316.316
• InChiKey: QQIQGYYGHXFQQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226 °C
• 沸点：
  547.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methoxy-benzyl)-4,6-dimethyl-1-oxy-2,4-dihydro-pyrazolo[4,3-d]pyrimidine-5,7-dione 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SENDA S.; HIROTA K.; ASAO T.; YAMADA Y., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 26, 2295-2296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromomethyl-1,3-dimethyl-5-nitrouracil 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SENDA S.; HIROTA K.; ASAO T.; YAMADA Y., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1977, NO 16, 556-557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrimidine derivatives and related compounds. Part 41. Reactions of 1,3,6-trimethyl-5-nitrouracil and its 6-bromomethyl analogue with amines and hydrazines. Synthesis of pyrazolo[4,3-d]pyrimidine N-oxides and their ring expansion to pyrimido[5,4-d]pyrimidines
  作者：Kosaku Hirota、Yoshihiro Yamada、Tetsuji Asao、Shigeo Senda

  DOI：10.1039/p19820000277

  日期：——

  pyrimidines. Treatment of compound (4) with primary amines afforded 2-substituted pyrazolo[4.3-d]pyrimidine 1-oxides (6a–I). Of these, compounds (6h–I) were converted into pyrimido[5,4-d]pyrimidines (11) by treatment with sodium ethoxide. Although treatment of compound (1) with hydrazines caused the known ring transformation giving pyrazolones (2a and b), a new type of denitration reaction was found

  为了合成稠环嘧啶，已经研究了1,3,6-三甲基-5-硝基尿嘧啶（1）和6-溴甲基-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶（4）与胺和肼的反应。用伯胺处理化合物（4），得到2-取代的吡唑并[4.3 - d ]嘧啶1-氧化物（6a–I）。其中，化合物（6h–I）转化为嘧啶基[5,4- d通过乙氧基钠处理]嘧啶（11）。尽管用肼处理化合物（1）导致了已知的环转化，得到吡唑啉酮（2a和b），但当化合物（4）与肼反应生成6--嗪基甲基-1,3-二甲基尿嘧啶（15a）时，发现了一种新型的脱硝反应和b）。用肼处理6-（取代的甲基）-1,3-二甲基-5-硝基尿嘧啶（13b-d）和（14）（由（4）制得）也得到（15a和b）。讨论了化合物（6），（11）和（15）的形成机理。
• HIROTA, KOSAKU;YAMADA, YOSHIHIRO;ASAO, TETSUJI;SENDA, SHIGEO, J. CHEM. SOC. PERKIN. TRANS., 1982, N 1, 277-284
  作者：HIROTA, KOSAKU、YAMADA, YOSHIHIRO、ASAO, TETSUJI、SENDA, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——