(S)-3-Benzyloxy-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-trimethylsilanyl-hept-1-en-4-one | 102357-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-Benzyloxy-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-trimethylsilanyl-hept-1-en-4-one
• CAS: 102357-48-2
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄Si
• 分子量: 376.568
• InChiKey: LCBZWNPUNXJRHI-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Benzyloxy-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-trimethylsilanyl-hept-1-en-4-one 在 盐酸 、 L-Selectride 、 sodium hydride 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过相对的1，2-不对称诱导，邻位二醇衍生物的四种可能的立体异构体的立体控制合成。旋光性外-和内-brevicomin的制备

  摘要：

  通过亲核加成到α-烷氧基-β-三甲基甲硅烷基-βγ-不饱和羰基化合物中，通过亲核选择性合成邻位二醇衍生物的四种可能的立体异构体，并将该反应用于外泌和内-brevicomin的合成。

  DOI：

  10.1039/c39850001638
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴丙基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 在 CrO₃*pyridinium hydrochloride 、 magnesium 作用下， 生成 (S)-3-Benzyloxy-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-2-trimethylsilanyl-hept-1-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  通过相对的1，2-不对称诱导，邻位二醇衍生物的四种可能的立体异构体的立体控制合成。旋光性外-和内-brevicomin的制备

  摘要：

  通过亲核加成到α-烷氧基-β-三甲基甲硅烷基-βγ-不饱和羰基化合物中，通过亲核选择性合成邻位二醇衍生物的四种可能的立体异构体，并将该反应用于外泌和内-brevicomin的合成。

  DOI：

  10.1039/c39850001638