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α-(1-amino-1-methylethyl)-2-naphthalenemethanol | 77740-82-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-(1-amino-1-methylethyl)-2-naphthalenemethanol
英文别名
I+/--(1-Amino-1-methylethyl)-2-naphthalenemethanol;2-amino-2-methyl-1-naphthalen-2-ylpropan-1-ol
α-(1-amino-1-methylethyl)-2-naphthalenemethanol化学式
CAS
77740-82-0
化学式
C14H17NO
mdl
——
分子量
215.295
InChiKey
XLPBBGJXSXJISD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    121-122 °C
  • 沸点:
    397.1±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 4-substituted-1,2,3,4-tetrahydro-3,3-dimethylisoquinolines. II.
    作者:George Bobowski、Jeffrey M. Gottlieb
    DOI:10.1002/jhet.5570190102
    日期:1982.1
    A practical synthesis (Scheme I) is described for the preparation of a series of 4-substituted-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines (3). Treatment of α-(1-amino-1-methylethyl)arylmethanols or α-(1-amino-1-methylethyl)heteroarylmethanols (5) with aromatic aldehydes gave imines 7 from which amino alcohols 8 were derived by reduction with potassium borohydride. Acid catalyzed cyclization of 8
    描述了用于制备一系列4-取代的3,3-二甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉(3)的实用合成方法(方案I )。用芳族醛处理α-(1-基-1-甲基乙基)芳基甲醇或α-(1-基-1-甲基乙基)杂芳基甲醇(5),得到亚胺7,通过用氢化钾还原而得到基醇8。酸催化环化的8得到3。通过Friedel-Crafts酰化安装酰基取代基作为最后步骤。简要描述了3a(1)的生物活性。
  • BOBOWSKI G.; GOTTLIEB J.; WEST B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 7, 1563-1568
    作者:BOBOWSKI G.、 GOTTLIEB J.、 WEST B.
    DOI:——
    日期:——
  • BOBOWSKI, G.;GOTTLIEB, J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 1, 21-27
    作者:BOBOWSKI, G.、GOTTLIEB, J. M.
    DOI:——
    日期:——
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