1-(4-甲氧基苯甲酰基)萘-2-羧酸 | 66239-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯甲酰基)萘-2-羧酸
• 英文名称: 1-(4-methoxy-benzoyl)-[2]naphthoic acid
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-benzoyl)-[2]naphthoesaeure；1-(4-Methoxybenzoyl)-2-naphthoat；1-(4-Methoxybenzoyl)naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 66239-97-2
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: HWXVPNFWOIIGGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217 °C
• 沸点：
  536.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯甲酰基)萘-2-羧酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver(I) acetate 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到8-methoxybenzo[a]fluoren-11-one
  参考文献：
  名称：

  Decarboxylative C–H Arylation of Benzoic Acids under Radical Conditions

  摘要：

  A decarboxylative radical cyclization reaction has been developed for the synthesis of fluorenones. The reaction uses Ag(I)/K2S2O8 to oxidatively decarboxylate an aroylbenzoic acid to an aryl radical, which undergoes cyclization to afford fluorenone products in good yield.

  DOI：

  10.1021/ol3010694
• 作为产物：
  描述：

  Methyl-1-(4-methoxybenzoyl)-2-naphthoat 生成 1-(4-甲氧基苯甲酰基)萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  NEWMAN M. S.; KHANNA J. M.; KANAKARAJAN K.; KUMAR S., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2553-2557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Functional Derivatives of 1,2-Benzanthracene¹
  作者：Richard M. Peck

  DOI：10.1021/ja01586a035

  日期：1956.3
• Synthesis of 6-Fluoro-, 7-Fluoro-, and 6-Methoxy-10-methyl-1,2-benzanthracenes¹
  作者：MELVIN S. NEWMAN、SAMBASIVA SWAMINATHAN、RAMESH CHATTERJI

  DOI：10.1021/jo01094a034

  日期：1959.12
• Decarboxylative C–H Arylation of Benzoic Acids under Radical Conditions
  作者：Sangwon Seo、Mark Slater、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol3010694

  日期：2012.5.18

  A decarboxylative radical cyclization reaction has been developed for the synthesis of fluorenones. The reaction uses Ag(I)/K2S2O8 to oxidatively decarboxylate an aroylbenzoic acid to an aryl radical, which undergoes cyclization to afford fluorenone products in good yield.
• NEWMAN M. S.; KHANNA J. M.; KANAKARAJAN K.; KUMAR S., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2553-2557
  作者：NEWMAN M. S.、 KHANNA J. M.、 KANAKARAJAN K.、 KUMAR S.

  DOI：——

  日期：——