diethyl 1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate | 74979-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 74979-66-1
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₅
• 分子量: 449.547
• InChiKey: XEMZULGKESJNNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二乙基4-(4-甲氧基苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸酯 、 氯化苄 反应 4.0h， 以47%的产率得到diethyl 1-benzyl-4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-芳基和1-苄基-3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氢吡啶

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00552778

文献信息

• Novel Syntheses of Heterocycles with N-(1-Haloalkyl)azinium Halides. Part V. Preparation of N-Substituted 1,4-Dihydropyridines
  作者：Jean-Jacques Vanden Eynde、Annie Mayence、André Maquestiau、Ernst Anders

  DOI：10.1080/00397919208021145

  日期：1992.12

  Abstract Thirty N-substituted Hantzsch 1,4-dihydropyridines were prepared under mild and neutral conditions from N-substituted enaminocarbonyl derivatives and aldehydes activated under the form of N-(1-chloroalkyl)pyridinium chlorides by means of thionyl chloride and pyridine. The scope of the method is discussed.

  摘要 在温和和中性条件下，以N-(1-氯烷基)吡啶氯化物形式活化的N-取代烯氨基羰基衍生物和醛，通过亚硫酰氯和吡啶制备了30个N-取代Hantzsch 1,4-二氢吡啶。讨论了该方法的范围。
• 1-aryl- and 1-benzyl-3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridines
  作者：A. �. Sausin'、B. S. Chekavichus、V. K. Lusis、G. Ya. Dubur

  DOI：10.1007/bf00552778

  日期：1980.4