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quinazolino[2,3-b] quinazoline | 141236-14-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
quinazolino[2,3-b] quinazoline
英文别名
11,13-dihydro-6H-quinazolino[2,3-b]quinazoline
quinazolino[2,3-b] quinazoline化学式
CAS
141236-14-8
化学式
C15H13N3
mdl
——
分子量
235.288
InChiKey
JRJVZBHTUAITOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.8±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    27.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯甲腈 在 Rh/Al2O3 氢气碘甲烷 作用下, 生成 quinazolino[2,3-b] quinazoline
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and self association of 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene derivatives as dibenzoguanidine receptors for oxoanion recognition
    摘要:
    报道了4,7-二氨基-2,9-二甲基-5,6,11a-三氮杂-6,11,11a,12-四氢萘并[2,3-c]吡啶的合成及其2-萘甲酰胺和丁酰胺衍生物的合成;U形的2-萘甲酰胺衍生物在CDCl3溶液中以互锁二聚体的形式稳定存在。
    DOI:
    10.1039/c39940001193
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文献信息

  • One-pot preparation of rigid bicyclic guanidines from bis(iminophosphoranes) by a consecutive five-step process
    作者:Pedro Molina、Mateo Alajarín、Angel Vidal
    DOI:10.1039/c39920000295
    日期:——
    A one-pot synthesis of bicyclic guandines based on a new method of dihydropyrimido annelation, which involves reaction of bis(iminophosphoranes) with aromatic isocyanates, is described.
    本文介绍了一种基于二氢嘧啶环化新方法的双环鸟嘌呤单锅合成法,该方法涉及双(亚氨基磷烷)与芳香族异氰酸酯的反应。
  • Synthetic applications of bis(iminophosphoranes). One-pot preparation of rigid bicyclic guanidines
    作者:Pedro Molina、Mateo Alajarin、Angel Vidal
    DOI:10.1021/jo00059a015
    日期:1993.3
    A one-pot synthesis of [6 + 6], [6 + 7], and [6 + 8] bicyclic guanidines based on a new method of dihydropyrimido annelation, which involves reaction of bis(iminophosphoranes) with aryl isocyanates or isothiocyanates is described. The method is also applicable for the preparation of chiral bicyclic guanidines.
  • Synthesis and self association of 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene derivatives as dibenzoguanidine receptors for oxoanion recognition
    作者:Jos�-Luis Chicharro、Pilar Prados、Javier de Mendoza
    DOI:10.1039/c39940001193
    日期:——
    Syntheses of 4,7-diamino-2,9-dimethyl-5,6,11a-triaza-6,11,11a,12-tetrahydronaphthacene and of their 2-naphthoyl and butyroyl amide derivatives are described; the U-shaped 2-naphthoyl derivative stabilizes as an interlocked dimer in CDCl3 solution.
    报道了4,7-二氨基-2,9-二甲基-5,6,11a-三氮杂-6,11,11a,12-四氢萘并[2,3-c]吡啶的合成及其2-萘甲酰胺和丁酰胺衍生物的合成;U形的2-萘甲酰胺衍生物在CDCl3溶液中以互锁二聚体的形式稳定存在。
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