triethyl [2-(4-bromophenyl)ethoxy]silane | 1313039-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triethyl [2-(4-bromophenyl)ethoxy]silane
• CAS: 1313039-90-5
• 化学式: C₁₄H₂₃BrOSi
• 分子量: 315.326
• InChiKey: MFOLCYBEYJBHBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙酸 在 三乙基硅烷 、 indium(III) bromide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到4-溴苯乙醇
  参考文献：
  名称：

  InBr3 催化的羧酸与氢硅烷的脱氧：脂肪族或芳香族羧酸还原转化为伯醇或二苯甲烷

  摘要：

  在催化量的 InBr3 存在下，使用温和的还原剂四甲基二硅氧烷 (TMDS) 将具有多种官能团的脂肪族羧酸直接还原为伯醇的简单实用方法已被开发出来。这种简单的还原系统，当与氢硅烷一起使用时，可以直接从芳族羧酸和芳族化合物制备二苯甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100161

文献信息

• InBr3-Catalyzed Deoxygenation of Carboxylic Acids with a Hydrosilane: Reductive Conversion of Aliphatic or Aromatic Carboxylic Acids to Primary Alcohols or Diphenylmethanes
  作者：Norio Sakai、Keita Kawana、Reiko Ikeda、Yumi Nakaike、Takeo Konakahara

  DOI：10.1002/ejoc.201100161

  日期：2011.6

  direct reduction of aliphatic carboxylic acids with a variety of functional groups to a primary alcohol using the mild reducing reagent tetramethyldisiloxane (TMDS), in the presence of a catalytic amount of InBr3 has been developed. This simple reducing system, when used together with a hydrosilane, allows the preparation of the diphenylmethane derivative directly from an aromatic carboxylic acid and

  在催化量的 InBr3 存在下，使用温和的还原剂四甲基二硅氧烷 (TMDS) 将具有多种官能团的脂肪族羧酸直接还原为伯醇的简单实用方法已被开发出来。这种简单的还原系统，当与氢硅烷一起使用时，可以直接从芳族羧酸和芳族化合物制备二苯甲烷衍生物。