4-[(2,6-difluorobenzyl) amino]-3-nitropyridine | 133563-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(2,6-difluorobenzyl) amino]-3-nitropyridine
• 英文别名: 4-[(2,6-difluorobenzyl)-amino]-3-nitropyridine；3-nitro-4-[(2,6-difluorobenzyl)amino]pyridine；4-Pyridinamine, N-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-3-nitro-；N-[(2,6-difluorophenyl)methyl]-3-nitropyridin-4-amine
• CAS: 133563-41-4
• 化学式: C₁₂H₉F₂N₃O₂
• 分子量: 265.219
• InChiKey: ZPPGXLNSBMRJQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2,6-difluorobenzyl) amino]-3-nitropyridine 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 反应 0.5h， 以42%的产率得到3-amino-2-chloro-4-[(2,6-difluorobenzyl)amino]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1-（氟苄基）-4-氨基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶：合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了一系列（氟苄基）三唑并[4，5-c]吡啶，并测试了它们对啮齿动物最大的电击诱发的癫痫发作的活性。最有前途的化合物14（BW 534U87）是嘌呤类抗惊厥药的碳氮同分异构体，在啮齿动物中的特征表明该化合物14无呕吐，可用于治疗目前已表明苯妥英钠的癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm00020a030
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苄胺 、 4-氯-3-硝基吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 以88%的产率得到4-[(2,6-difluorobenzyl) amino]-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  1-（氟苄基）-4-氨基-1H-1,2,3-三唑并[4,5-c]吡啶：合成和抗惊厥活性。

  摘要：

  合成了一系列（氟苄基）三唑并[4，5-c]吡啶，并测试了它们对啮齿动物最大的电击诱发的癫痫发作的活性。最有前途的化合物14（BW 534U87）是嘌呤类抗惊厥药的碳氮同分异构体，在啮齿动物中的特征表明该化合物14无呕吐，可用于治疗目前已表明苯妥英钠的癫痫发作。

  DOI：

  10.1021/jm00020a030

文献信息

• Pharmacologically active compounds
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US05166209A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  This invention describes the preparation and use of anticonvulsant agents. In particular, triazolopyridine compounds are described which have utility in the treatment of epilepsy in mammals.

  这项发明描述了抗癫痫药物的制备和使用。具体而言，描述了三唑吡啶化合物，其在哺乳动物癫痫治疗中具有用途。
• Anticonvulsant triazolo[4,5-c]pyridine derivatives
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0399653A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  There is disclosed a series of triazolopyrimidine compounds and pharmaceutical compositions containing them. The disclosed compounds are useful in the treatment of central nervous disorders, such as epilepsy, in mammals. Methods for the preparation of these triazolopyrimidines are also disclosed.

  本文公开了一系列三唑并嘧啶化合物和含有这些化合物的药物组合物。所公开的化合物可用于治疗哺乳动物的中枢神经疾病，如癫痫。 还公开了制备这些三唑并嘧啶的方法。
• US5166209A
  申请人：——

  公开号：US5166209A

  公开（公告）日：1992-11-24
• US5240937A
  申请人：——

  公开号：US5240937A

  公开（公告）日：1993-08-31
• 1-(Fluorobenzyl)-4-amino-1H-1,2,3-triazolo[4,5-c]pyridines: Synthesis and Anticonvulsant Activity
  作者：James L. Kelley、Cecilia S. Koble、Ronda G. Davis、Ed W. McLean、Francis E. Soroko、Barrett R. Cooper

  DOI：10.1021/jm00020a030

  日期：1995.9

  5-c]pyridines was synthesized and tested for activity against maximal electroshock-induced seizures in rodents. The most promising compound, 14 (BW 534U87), which is a carbon-nitrogen isoster of a purine anticonvulsant, has a profile in rodents that suggests 14 will be free of emesis and useful in the treatment of seizure disorders for which phenytoin is presently indicated.

  合成了一系列（氟苄基）三唑并[4，5-c]吡啶，并测试了它们对啮齿动物最大的电击诱发的癫痫发作的活性。最有前途的化合物14（BW 534U87）是嘌呤类抗惊厥药的碳氮同分异构体，在啮齿动物中的特征表明该化合物14无呕吐，可用于治疗目前已表明苯妥英钠的癫痫发作。