1,4-dichloro-6-methoxyisoquinoline | 630423-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dichloro-6-methoxyisoquinoline
• 英文别名: 1,4-dichloro-6-methoxy-isoquinoline
• CAS: 630423-38-0
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO
• 分子量: 228.078
• InChiKey: IFGWFVZECHLNJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  350.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.384±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基异喹啉-1(2H)-酮 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1,4-dichloro-6-methoxyisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  揭示了具有一般式（I）的丙型肝炎病毒抑制剂。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US09527885B2

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HEPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099274A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula:(I) wherein R1, R2, R3, R', B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds toinhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂公开了具有以下通式：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在描述中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Hiebert Sheldon

  公开号：US20130115190A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  丙型肝炎病毒抑制剂具有通式（I）如下。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• A NOVEL ACCESS TO SOME 1,4-DICHLOROISOQUINOLINES FROM PHENACYL AZIDES
  作者：R. E. Chen、X. H. Zhou、W. H. Zhong、W. K. Su

  DOI：10.1080/00304940809458125

  日期：2008.12

  such as quinolines, indoles, quinazolines, pyridines, etc. In continuation of our previous work on exploring the use of bis(trichloromethy1) carbonate (BTC) in organic synthesis: we focused our research on the use of Vilsmeier salts derived from BTC and N,N-dimethylfomamide (DMF).5 Herein we describe a mild and efficient one-step synthesis of substituted 1,4-dichloroisoquinolines and 5-aryloxazole-4-carboxaldehydes

  最初用于活化芳香底物和羰基化合物 2 的甲酰化的 Vilsmeier-Haack 反应现已发展成为构建许多杂环化合物 3 如喹啉、吲哚、喹唑啉、吡啶等的强大合成工具。探索在有机合成中使用双（三氯甲基）碳酸酯 (BTC) 的工作：我们的研究重点是使用衍生自 BTC 和 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 的 Vilsmeier 盐。 5 在此我们描述了一种温和高效的盐在 Vilsmeier 条件下从各种苯甲酰叠氮化物逐步合成取代的 1,4-二氯异喹啉和 5-芳基恶唑-4-甲醛。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274656A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• EP1505963A4
  申请人：——

  公开号：EP1505963A4

  公开（公告）日：2008-12-24