2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylideneamino]-N,N-dimethylethanamine | 198202-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylideneamino]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 198202-12-9
• 化学式: C₂₃H₂₅N₂P
• 分子量: 360.439
• InChiKey: AGNGCVOSNZEKIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.3±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylideneamino]-N,N-dimethylethanamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.122 g的产率得到N-(2-(diphenylphosphino)benzyl)-N',N'-dimethylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的酮加氢中的NH效应：膦-氨基醇配体对酮不对称加氢的合理设计

  摘要：

  重新设计并还原：该图显示了三齿配体的一些Ru配合物，这些配合物不含NH取代基，但可以催化酮的还原，对酮的零级依赖性。在三齿体系中，仲胺而不是伯胺会促进氢活化。从这些观察结果出发，发现上面显示的膦-氨基醇的Ru络合物是良好的加氢催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201000790
• 作为产物：
  描述：

  2-二苯基膦苯甲醛 、 N,N-二甲基乙二胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到2-[(2-diphenylphosphanylphenyl)methylideneamino]-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  具有取代席夫碱/膦辅助配体的氯钌 (II) 配合物的合成、结构表征和催化活性

  摘要：

  摘要 在四氢呋喃中回流处理 [(η 6-p-cymene)RuCl2]2 得到中性配合物 [(η 6-p-cymene)RuCl2(κ 1-P-PPh2OH)] (1) . 类似地，[Ru(bpy)2Cl2·2H2O]（bpy = 2,2'-联吡啶）和氯代二苯基膦在甲醇中的反应得到阳离子络合物 [Ru(bpy)2Cl(κ 1-P-PPh2OCH3)](PF6) (2)，同时在室温下在四氢呋喃中用 [2-(C5H4N)CH=N(CH2)2N(CH3)2] (L1) 处理 [RuCl2(PPh3)3] 得到钌 (II) 配合物 [Ru (PPh3)Cl2(κ 3-N,N,N-L1)] (3)。氯桥连络合物 [Ru(CO)2Cl2] n 与一当量 [Ph2P(o-C6H4)CH=N(CH2)2N(CH3)2] (L2) 的相互作用导致 [Ru(CO) )Cl2(κ 3-P,N,N-L2)] (4)。钌

  DOI：

  10.1515/znb-2020-0110

文献信息

• Chromium imine and amine complexes as homogeneous catalysts for the trimerisation and polymerisation of ethylene
  作者：Martin E. Bluhm、Olaf Walter、Manfred Döring

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.080

  日期：2005.1

  Cr(III) complexes of tridendate imine and amine ligands with N, P, O, S donor atoms 1 and 2 have been prepared and tested as catalysts in the oligomerisation and polymerisation of ethylene giving excellent selectivity towards 1-hexene and polymerisation to polyethylene when activated with cocatalysts. X-ray structure analyses of the precatalysts 1a-c, 1i, and 2b are investigated. The metal-ligand binding in 1a and 1b is nearly the same, which leads to similar catalytic activities of these precatalysts. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.