5-<2-Hydroxy-3-carboxy-naphthalinazo>-boronophthalid | 125716-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-<2-Hydroxy-3-carboxy-naphthalinazo>-boronophthalid
• 英文别名: 3-hydroxy-4-(1-hydroxy-1,3-dihydro-benzo[c][1,2]oxaborol-6-ylazo)-naphthalene-2-carboxylic acid；3-hydroxy-4-[(1-hydroxy-3H-2,1-benzoxaborol-6-yl)diazenyl]naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 125716-22-5
• 化学式: C₁₈H₁₃BN₂O₅
• 分子量: 348.123
• InChiKey: YIAPOJHSKQNXOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(羟甲基)苯硼酸环状单酯 在 镍 氢气 、 硝酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-<2-Hydroxy-3-carboxy-naphthalinazo>-boronophthalid
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸。四、硼苯酞的反应1

  摘要：

  报道了硼苯酞衍生物的制备。硼苯酞硝化的产物，5-硝基硼苯酞，被还原为5-氨基硼苯酞。5-氨基硼苯酞转化为Nsuccinyl-5-氨基硼苯酞和硼苯酞5-重氮氯化物。最后，重氮化合物与 3-羧基-2-萘酚偶联。讨论了硼苯酞的硼酸内酯环的几种尝试转化。

  DOI：

  10.1021/ja01494a021