N-butyl-N-phenethylformamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-butyl-N-phenethylformamide
• 英文别名: N-butyl-N-phenethyl-formamide；N-butyl-N-(2-phenylethyl)formamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: BDSWOLUVLRDIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二丁基-苯乙基-胺 在 吡啶 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以56%的产率得到N-butyl-N-phenethylformamide
  参考文献：
  名称：

  胺中C（sp3）-C（sp3）键的实际催化裂解

  摘要：

  与它们普遍存在的形成相比，热力学稳定的C（sp 3）-C（sp 3）单键的选择性裂解是罕见的。本文中，我们描述了在空气存在下使用均相铜基催化剂进行此类转化的一般方法。这种新颖的方法的效用证明对C α -C β在> 70度胺具有优良的官能团耐受性键断裂。该转化建立了叔胺作为酰胺的一般合成子，并为其在例如天然产物和生物活性分子中的可扩展功能化提供了宝贵的可能性。

  DOI：

  10.1002/anie.201903019

文献信息

• US4002619A
  申请人：——

  公开号：US4002619A

  公开（公告）日：1977-01-11
• [EN] METHODS FOR MYOCARDIAL IMAGING<br/>[FR] PROCEDES D'IMAGERIE MYOCARDIQUE
  申请人：EPIX PHARM INC

  公开号：WO2007084264A2

  公开（公告）日：2007-07-26

  [EN] Diagnostic compositions and methods for imaging and/or assessing myocardial perfusion are described. The diagnostic compositions can include collagen binding peptides.
  [FR] La présente invention concerne des compositions et procédés de diagnostic pour l'imagerie et/ou l'évaluation d'une transfusion myocardique. Les compositions de diagnostic pourront inclure des peptides de liaison au collagène.
• Practical Catalytic Cleavage of C(sp ³ )−C(sp ³ ) Bonds in Amines
  作者：Wu Li、Weiping Liu、David K. Leonard、Jabor Rabeah、Kathrin Junge、Angelika Brückner、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201903019

  日期：2019.7.29

  The selective cleavage of thermodynamically stable C(sp3)−C(sp3) single bonds is rare compared to their ubiquitous formation. Herein, we describe a general methodology for such transformations using homogeneous copper‐based catalysts in the presence of air. The utility of this novel methodology is demonstrated for Cα−Cβ bond scission in >70 amines with excellent functional group tolerance. This transformation

  与它们普遍存在的形成相比，热力学稳定的C（sp 3）-C（sp 3）单键的选择性裂解是罕见的。本文中，我们描述了在空气存在下使用均相铜基催化剂进行此类转化的一般方法。这种新颖的方法的效用证明对C α -C β在> 70度胺具有优良的官能团耐受性键断裂。该转化建立了叔胺作为酰胺的一般合成子，并为其在例如天然产物和生物活性分子中的可扩展功能化提供了宝贵的可能性。