6,7,8,9,10,11,18,19,20,21,22,23-dodecahydrodicyclohepta<1,4,10,13>tetraazacyclooctadecine | 84927-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6,7,8,9,10,11,18,19,20,21,22,23-dodecahydrodicyclohepta<1,4,10,13>tetraazacyclooctadecine
• 英文别名: tropocoronand-5,5
• CAS: 84927-36-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄
• 分子量: 376.545
• InChiKey: QQWSYXCBNRGNGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48.78
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 6,7,8,9,10,11,18,19,20,21,22,23-dodecahydrodicyclohepta<1,4,10,13>tetraazacyclooctadecine 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到nickel(II) tropocoronand-5,5 complex
  参考文献：
  名称：

  Zask, Arie; Gonnella, Nina; Nakanishi, Koji, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 19, p. 3400 - 3407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(2-methoxyanilino)-2,4,6-cycloheptatrienylidene>-1,5-pentanediamine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以89%的产率得到6,7,8,9,10,11,18,19,20,21,22,23-dodecahydrodicyclohepta<1,4,10,13>tetraazacyclooctadecine
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Tetraazabis(tropocoronand)s and Podands from Benzo[b]cyclohept[e][1,4]oxazine andα,ω-Polymethylenediamines

  摘要：

  苯并[b]环庚烷并[e][1,4]恶嗪（9）与 1.2当量的α,ω-烷二胺（2，n = 4-12）在乙醇中于80 °C下进行反应，以一锅法和高产率得到了托硼烷（5，n,n′ = 4,4-12,12），而9与过量的2反应主要得到了托硼烷12（n,n′ = 4,4-6,6）。9 与短链二胺 2（n = 2,3）反应的主要产物是双环吡嗪或二氮杂卓化合物。9 与ω-氨基醇反应得到相应的二羟基荚膜 23。实验证实了 9 与 2 反应的预测途径。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.2941

文献信息

• NO Disproportionation Reactivity of Fe Tropocoronand Complexes
  作者：Katherine J. Franz、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja991664f

  日期：1999.11.1

  The synthesis and characterization of divalent [Fe(TC-5,5)] (1) and trivalent [Fe(OTf)(TC-5,5)] (2) tropocoronand complexes are described. Compound 1 reacts with 1 equiv of NO to form the FeNO}7 complex 3. A single-crystal X-ray structure determination of 3 reveals a trigonal bipyramidal geometry with a linearly coordinated nitrosyl (Fe−N−O = 174.3(4)°) having a short Fe−N distance of 1.670(4) A.

  描述了二价 [Fe(TC-5,5)] (1) 和三价 [Fe(OTf)(TC-5,5)] (2) tropocoronand 复合物的合成和表征。化合物 1 与 1 当量的 NO 反应形成 FeNO}7 复合物 3。 3 的单晶 X 射线结构测定揭示了具有线性配位亚硝酰基的三角双锥几何结构（Fe-NO = 174.3(4) °) 具有 1.670(4) A 的短 Fe-N 距离。 EPR 和穆斯堡尔光谱、SQUID 磁化率和正常坐标分析表明 3 是低自旋 FeIII(NO-)}2+ 物种。在过量的 NO 存在下，3 转化为亚稳态亚硝酰基-亚硝基复合物，该复合物通过失去 NO2 分解，随后将配体的芳香托酚酮环硝化。NO 歧化反应的最终产物是 N2O 和 [Fe(NO)(TC-5,5- )] (4)。
• Synthesis and Characterization of Mononuclear, Pseudotetrahedral Cobalt(III) Compounds
  作者：Julia Kozhukh、Mikael A. Minier、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ic5009279

  日期：2015.1.20

  The preparation and characterization of two mononuclear cobalt(III) tropocoronand complexes, [Co(TC-5,5)](BF4) and [Co(TC-6,6)](BPh4), are reported. The cobalt(III) centers exist in rare pseudotetrahedral conformations, with twist angles of 65° and 74° for the [Co(TC-5,5]+ and [Co(TC-6,6)]+ species, respectively. Structural and electrochemical characteristics are compared with those of newly synthesized

  报道了两种单核钴（III）对苯二酚和配合物[Co（TC-5,5）]（BF 4）和[Co（TC-6,6）]（BPh 4）的制备和表征。钴（III）中心以稀有的伪四面体构型存在，[Co（TC-5,5] +和[Co（TC-6,6）] +物种的扭曲角分别为65°和74° 。并与新合成的[Ga（TC-5,5）]（GaCl 4）和[Ga（TC-6,6）]（GaCl 4）类似物进行了比较，并将其电化学性质进行了比较。 TC-6,6）]（BPh 4）化合物确定为S = 2，这是自S值以来的自旋状态变化= 1发生在正方形平面和扭曲的正方形平面络合物，[CO（TC-3,3）（X）（X = BPH 4，巴' 4）和[CO（TC-4,4）] （BPh 4）。
• Disproportionation of Nitric Oxide Promoted by a Mn Tropocoronand
  作者：Katherine J. Franz、Stephen J. Lippard

  DOI：10.1021/ja981410e

  日期：1998.9.1

  The synthesis and characterization of the divalent tropocoronand, [Mn(THF)(TC-5,5)] (1), are described. Compound 1 reacts with NO to afford a discrete mononitrosyl [Mn(NO)(TC-5,5)] (2), which was isolated and shown formally to contain the (MnNO-)-N-III}(2+) fragment by infrared spectroscopy, normal coordinate analysis, X-ray crystallography, and SQUID susceptometry. The Mn center in 2 has idealized trigonal bipyramidal geometry with the NO ligand occupying a coordination site in the equatorial plane. The Mn-N-O bond angle is nearly linear, 174.1(3)degrees. Compounds 1 and 2 react with excess NO to afford N2O and [Mn(NO2)(TC-5,5)] (3). The X-ray structure of 3 reveals coordination of the nitrito ligand through one oxygen atom, the Mn-O bond length being 2.09(4) Angstrom. The other oxygen atom interacts weakly with the manganese center at a distance of 2.61(5) Angstrom. Quantitation by gas chromatographic analysis of released N2O confirms that 1 equiv forms for each molecule of 2 which converts to 3. Infrared spectroscopic experiments with (NO)-N-14 and (NO)-N-15 suggest that a dinitrosyl intermediate is present during the reaction, mechanistic aspects of which are discussed.
• Nozoe, Tetsuo; Shindo, Kimio; Wakabayashi, Hidetsugu, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 5, p. 881 - 884
  作者：Nozoe, Tetsuo、Shindo, Kimio、Wakabayashi, Hidetsugu、Ishikawa, Sumio

  DOI：——

  日期：——
• Tropocoronands, a new class of metal-complexing macrocycles derived from aminotroponeiminates
  作者：Seichi Imajo、Koji Nakanishi、Michael Roberts、Stephen J. Lippard、Tetsuo Nozoe

  DOI：10.1021/ja00345a070

  日期：1983.4