(+/-)-9-[(1-trityloxyethyl)(3-phosphonomethoxy)propyl]-N6-trityladenine | 889886-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (+/-)-9-[(1-trityloxyethyl)(3-phosphonomethoxy)propyl]-N6-trityladenine
• 英文别名: (+/-)-9-[(1-trityloxyethyl)(3-phosphonomethoxy)propyl]-N⁶-trityladenine
• CAS: 889886-13-9
• 化学式: C₄₉H₄₆N₅O₅P
• 分子量: 815.908
• InChiKey: KYKQXGURKCVELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.71
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  131.62
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-9-[(1-trityloxyethyl)(3-phosphonomethoxy)propyl]-N6-trityladenine 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 (+/-)-9-[(1-hydroxyethyl)(3-di-tert-butylcarbonyloxymethylphosphonomethoxy)propyl]-adenine
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(1-羟基乙基)-3-(膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤和作为可能的抗病毒剂的前药的合成

  摘要：

  适当保护的 C-1'-羟乙基-3-羟丙基-N9-腺嘌呤核苷由 1-新戊酰氧基-5-叔丁基二苯基甲硅烷氧基-3-戊醇和腺嘌呤通过 Mitsunobu 反应制备。末端羟基之一被转化为膦酰基甲氧基衍生物和前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500265612
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl)ethanol 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 (+/-)-9-[(1-trityloxyethyl)(3-phosphonomethoxy)propyl]-N6-trityladenine
  参考文献：
  名称：

  9-[1-(1-羟基乙基)-3-(膦酰基甲氧基)丙基]腺嘌呤和作为可能的抗病毒剂的前药的合成

  摘要：

  适当保护的 C-1'-羟乙基-3-羟丙基-N9-腺嘌呤核苷由 1-新戊酰氧基-5-叔丁基二苯基甲硅烷氧基-3-戊醇和腺嘌呤通过 Mitsunobu 反应制备。末端羟基之一被转化为膦酰基甲氧基衍生物和前药。

  DOI：

  10.1080/15257770500265612