5-溴-7-甲氧基-1-苯并呋喃 | 164414-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 5-溴-7-甲氧基-1-苯并呋喃
• 英文名称: 5-bromo-7-methoxybenzofuran
• 英文别名: 5-bromo-7-methoxy-1-benzofuran
• CAS: 164414-62-4
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: RFRKRHOQHQGVMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.549±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-7-甲氧基-1-苯并呋喃 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 2.25h， 生成 7-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-(3-tetrahydropyranyloxypropyl)benzofuran
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Yutaka; Mizusaki, Toshihiko; Hatori, Akiko, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 5, p. 1077 - 1084

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴-2-甲酰基-6-甲氧基苯氧基)乙酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以26%的产率得到5-溴-7-甲氧基-1-苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Aoyagi, Yutaka; Mizusaki, Toshihiko; Hatori, Akiko, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 5, p. 1077 - 1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An alternate method for the synthesis of 2-aryl/alkyl-5-bromo-7-methoxy benzofurans; application to the synthesis of Egonol, Homoegonol, and analogs via Heck reaction
  作者：Kishor R. More、R.S. Mali

  DOI：10.1016/j.tet.2016.09.068

  日期：2016.11

  We herein report the general, versatile, and convenient method for the synthesis of 2-arly/alkyl-5-bromo-7-methoxy benzofurans from easily available o-Vanillin in five steps. These benzofurans was successfully converted into biological active natural products Egonol, Homoegonol, and analogous on applying Heck reaction using ethyl/methyl acrylate in the presence of palladium catalyst.

  我们在此报告了在五个步骤中从容易获得的邻香兰素中合成2-芳基/烷基-5-溴-7-甲氧基苯并呋喃的通用，通用和方便的方法。这些苯并呋喃已成功转化为生物活性天然产物Egonol，Homoegonol，并且类似于在钯催化剂存在下使用乙基丙烯酸乙酯/丙烯酸甲酯进行的Heck反应。
• Substituted biphenyl compounds
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05877190A1

  公开（公告）日：1999-03-02

  A compound of formula (I): ##STR1## wherein: R.sub.1 represents unsubstituted or substituted cycloalkyl, phenyl, naphthyl, heterocyclic, alkyl or alkenyl, A represents a bond, oxygen, sulphur, a group ##STR2## a group ##STR3## or a group ##STR4## wherein Rc represents hydrogen, alkyl or cycloalkyl, R.sub.2 represents halogen, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted alkenyl, substituted or unsubstituted alkynyl, cycloalkyl, formyl, carboxy, alkylcarbonyl, cycloalkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, cycloalkyloxycarbonyl, optionally substituted carbamoyl, optionally substituted amino, formylamino, cyano, optionally substituted amidino, hydroxyaminomethyl, amide oxime, hydrazono, or a group selected from: ##STR5## wherein R.sub.21, R.sub.22 and R.sub.23 are as defined in the description, R.sub.3 represents hydrogen or alkyl, cycloalkyl or acyl, or ##STR6## together form the ring ##STR7## X is oxygen, sulphur, or NR", B is phenyl, Ra and Rb, which may be identical or different, each represents hydrogen, halogen, or alkyl, hydroxy, alkoxy, carboxy, polyhalogenoalkyl, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, cycloalkyloxycarbonyl, amino, carbamoyl, sulfo, alkylsulfonyl, cycloalkylsulfonyl or aminosulfonyl, their isomers, and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful as PDE IV inhibitors.

  公式（I）的化合物：##STR1## 其中：R.sub.1代表未取代或取代的环烷基，苯基，萘基，杂环基，烷基或烯基，A代表键，氧，硫，基团##STR2##，基团##STR3##或基团##STR4##，其中Rc代表氢，烷基或环烷基，R.sub.2代表卤素，取代或未取代的烷基，取代或未取代的烯基，取代或未取代的炔基，环烷基，甲酰基，羧基，烷基羰基，环烷基羰基，烷氧基羰基，环烷氧基羰基，可选取代的氨基甲酰基，可选取代的氨基，甲酰氨基，氰基，可选取代的氨基亚胺基，羟胺甲基，酰胺肟，肼酮，或选自：##STR5## 其中R.sub.21，R.sub.22和R.sub.23如描述中所定义，R.sub.3代表氢或烷基，环烷基或酰基，或##STR6##共同形成环##STR7## X为氧，硫或NR"，B为苯基，Ra和Rb，可以相同或不同，每个代表氢，卤素，烷基，羟基，烷氧基，羧基，多卤代烷基，氰基，硝基，烷氧基羰基，环烷氧基羰基，氨基，氨基甲酰基，磺酰基，烷基磺酰基，环烷基磺酰基或氨基磺酰基，它们的异构体，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物，以及含有它们的药物产品，其作为PDE IV抑制剂有用。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRROLOPYRIMIDINONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用
  申请人：BEBETTER MED INC

  公开号：WO2022213932A1

  公开（公告）日：2022-10-13

  提供了具有通式(I)所示结构的吡咯并嘧啶酮类化合物及其应用。所述吡咯并嘧啶酮类化合物可以有效抑制BTK C481突变的活性，并且对野生型BTK细胞株增殖同样具有强有力的抑制作用，有潜力成为用作治疗B细胞淋巴瘤、自身免疫性疾病及炎症的药物。
• Nouveaux dérivés substitués de biphényle ou de phénylpyridine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0834508B1

  公开（公告）日：2001-08-16
• US5877190A
  申请人：——

  公开号：US5877190A

  公开（公告）日：1999-03-02