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2-(Fluoren-9-ylidene)-4-phenylbut-3-en-4-olide | 20152-94-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(Fluoren-9-ylidene)-4-phenylbut-3-en-4-olide
英文别名
3-fluoren-9-ylidene-5-phenyl-3H-furan-2-one;3-Fluoren-9-ylidene-5-phenylfuran-2-one
2-(Fluoren-9-ylidene)-4-phenylbut-3-en-4-olide化学式
CAS
20152-94-7
化学式
C23H14O2
mdl
——
分子量
322.363
InChiKey
ZBZUYWWGZORTKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    583.3±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    HASHEM A. I.; ISMAIL Z. M., INDIAN J. CHEM. , 1974, 12, NO 8, 902-903
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    烯基酮的羰基铁络合和羰基插入
    摘要:
    在[Fe(CO)5 ]存在下,烯丙基α-酮5a-f照射后生成双(三羰基铁)配合物6a-f。在酮5e的情况下,还获得具有所提出的独特结构8的次要双(三羰基铁)络合物。在相同条件下在C(4)处被双取代的酮5a-d也可提供中等收率的内酯7a-d。后者反应是新的羰基铁介导的羰基插入。通过X射线晶体学确定双核复合物1a和6e的结构。
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750613
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文献信息

  • HASHEM A. I.; EID E. E., INDIAN J. CHEM., 1978, B 16, NO 6, 502-504
    作者:HASHEM A. I.、 EID E. E.
    DOI:——
    日期:——
  • Carbonyliron Complexation and Carbonyl Insertion of Allenic Ketones
    作者:Latchezar S. Trifonov、Alexander S. Orahovats、Anthony Linden、Heinz Heimgartner
    DOI:10.1002/hlca.19920750613
    日期:1992.10.2
    The allenic α-ketones 5a–f give, on irradiation in the presence of [Fe(CO)5], the bis(tricarbonyliron) complexes 6a–f. In the case of ketone 5e, a minor bis(tricarbonyliron) complex with the proposed unique structure 8 is also obtained. Ketones 5a–d, which are disubstituted at C(4), under the same conditions, afford also the lactones 7a–d in moderate yields. The latter reaction is a new carbonyliron-mediated
    在[Fe(CO)5 ]存在下,烯丙基α-酮5a-f照射后生成双(三羰基铁)配合物6a-f。在酮5e的情况下,还获得具有所提出的独特结构8的次要双(三羰基铁)络合物。在相同条件下在C(4)处被双取代的酮5a-d也可提供中等收率的内酯7a-d。后者反应是新的羰基铁介导的羰基插入。通过X射线晶体学确定双核复合物1a和6e的结构。
  • HASHEM A. I.; ISMAIL Z. M., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1974, 12, NO 8, 902-903
    作者:HASHEM A. I.、 ISMAIL Z. M.
    DOI:——
    日期:——
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