hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1,1-dioxide | 133633-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1,1-dioxide
• 英文别名: (3aS)Hexahydro[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1,1-dioxide；3,3a,4,5,6,7-hexahydrooxathiazolo[3,4-a]pyridine 1,1-dioxide
• CAS: 133633-93-9
• 化学式: C₆H₁₁NO₃S
• 分子量: 177.224
• InChiKey: OYVIFLMZUOOUOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1,1-dioxide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以10 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：以化合物II(2‑羟甲基取代的吡咯烷、哌啶或哌嗪衍生物)为原料，与SOCl2发生关环反应生成化合物III；化合物III结构中的亚砜基团经过氧化生成化合物IV；化合物IV与氟化试剂反应生成化合物V；化合物V在酸作用下生成化合物VI；化合物VI再经过N上保护基制得化合物I(2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物)。

  公开号：

  CN111100063B
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶甲醇 在 吡啶 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：以化合物II(2‑羟甲基取代的吡咯烷、哌啶或哌嗪衍生物)为原料，与SOCl2发生关环反应生成化合物III；化合物III结构中的亚砜基团经过氧化生成化合物IV；化合物IV与氟化试剂反应生成化合物V；化合物V在酸作用下生成化合物VI；化合物VI再经过N上保护基制得化合物I(2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物)。

  公开号：

  CN111100063B

文献信息

• BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20070066820A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：——

  公开号：US20030064990A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Compound of general formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y and R 5 have the meanings given herein which are useful in the curative and prophylactic treatment of a medical condition for which inhibition of a cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterase (e.g. cGMP PDE5) is desired.

  通式I：1中R1、R2、R3、R4、X、Y和R5的含义如下，对于需要抑制环状鸟苷酸3′,5′-单磷酸酯酶（例如cGMP PDE5）的医疗状况的治疗和预防是有用的。
• 2-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)BENZAMIDE AND 3-(1,2,3-TRIAZOL-2-YL)PICOLINAMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150158855A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to 2-(1,2,3-triazol-2-yl)benzamide and 3-(1,2,3-triazol-2-yl)picolinamide derivatives of formula (I) wherein Ar 1 , Q, and R 1 to R 5 are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）中的2-(1,2,3-三唑-2-基)苯甲酰胺和3-(1,2,3-三唑-2-基)吡啶甲酰胺衍生物，其中Ar1、Q和R1至R5如描述所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠激素受体拮抗剂的用途。
• Synthesis and configurational assignment of some novel bicyclic sulphamidites and sulphamidates
  作者：Gordon Lowe、Michael A. Reed

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82280-6

  日期：1990.1

  with thionyl chloride to give a pair of diastereoisomeric bicyclic sulphamidites which differ only in their configuration at sulphur. By contrast 2(RS)-pyrrolidine-ethanol and 2(RS)-piperidine-ethanol each react with thionyl chloride to give single diastereoisomeric products. The configurations of these bicyclic sulphamidites, and the sulphamidates derived from them, have been determined.

  （S）-脯氨醇和2-（RS）-哌啶-甲醇各自与亚硫酰氯反应，得到一对非对映异构的双环亚酰胺基，其在硫上的构型仅不同。相反，2（RS）-吡咯烷-乙醇和2（RS）-哌啶-乙醇分别与亚硫酰氯反应，得到单一的非对映异构产物。已经确定了这些双环亚磺酰胺的构型，以及衍生自它们的亚磺酰胺的构型。
• Biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H for treating inflammation
  申请人：deCODE genectics ehf.

  公开号：US07402684B2

  公开（公告）日：2008-07-22

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is

  本发明涉及一种化学种类的双芳基取代杂环抑制剂LTA4H（白三烯A4水解酶），可用于治疗、预防和预防炎症性疾病和疾病。该化合物具有一般式Ψ：一个例子是