hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1-oxide | 929917-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1-oxide
• 英文别名: 3,3a,4,5,6,7-Hexahydrooxathiazolo[3,4-a]pyridine 1-oxide
• CAS: 929917-82-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 161.225
• InChiKey: APJVVFJRKCXJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1-oxide 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  某些新型双环亚磺酰胺盐和亚氨基磺酸盐的合成和构型分配

  摘要：

  （S）-脯氨醇和2-（RS）-哌啶-甲醇各自与亚硫酰氯反应，得到一对非对映异构的双环亚酰胺基，其在硫上的构型仅不同。相反，2（RS）-吡咯烷-乙醇和2（RS）-哌啶-乙醇分别与亚硫酰氯反应，得到单一的非对映异构产物。已经确定了这些双环亚磺酰胺的构型，以及衍生自它们的亚磺酰胺的构型。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82280-6
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以76.3%的产率得到hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：以化合物II(2‑羟甲基取代的吡咯烷、哌啶或哌嗪衍生物)为原料，与SOCl2发生关环反应生成化合物III；化合物III结构中的亚砜基团经过氧化生成化合物IV；化合物IV与氟化试剂反应生成化合物V；化合物V在酸作用下生成化合物VI；化合物VI再经过N上保护基制得化合物I(2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物)。

  公开号：

  CN111100063B

文献信息

• BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20070066820A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是
• Discovery of novel leukotriene A4 hydrolase inhibitors based on piperidine and piperazine scaffolds
  作者：Vincent Sandanayaka、Bjorn Mamat、Nikhil Bhagat、Louis Bedell、Gudrun Halldorsdottir、Heida Sigthorsdottir、Þorkell Andrésson、Alex Kiselyov、Mark Gurney、Jasbir Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.03.047

  日期：2010.5

  Novel piperidine and piperazine derivatives have been designed and tested as inhibitors of LTA(4) hydrolase (LTA(4)H). Most potent compounds showed good potency in both enzymatic and functional human whole blood assay. Crystallography studies further confirmed observed structure-activity relationship and LTA(4)H binding mode for analogs from the piperidine series. (C) 2010 Published by Elsevier Ltd.
• US7402684B2
  申请人：——

  公开号：US7402684B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• US8598359B2
  申请人：——

  公开号：US8598359B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• [EN] BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR BIARYLE DE LTA4H POUR LE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS
  申请人：DECODE GENETICS INC

  公开号：WO2007040681A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  [EN] The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula (?). An example is formula (I).
  [FR] La présente invention concerne une famille chimique d'inhibiteurs hétérocycliques substitués par des groupements biaryle de LTA4H (leukotriène A4 hydrolase) pouvant être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique de maladies et de troubles inflammatoires. Les composés sont de formule générale (?). La formule (I) est un exemple de composé.