hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1-oxide | 929917-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1-oxide
• 英文别名: 3,3a,4,5,6,7-Hexahydrooxathiazolo[3,4-a]pyridine 1-oxide
• CAS: 929917-82-8
• 化学式: C₆H₁₁NO₂S
• 分子量: 161.225
• InChiKey: APJVVFJRKCXJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1-oxide 在 ruthenium(IV) oxide 、 sodium periodate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  某些新型双环亚磺酰胺盐和亚氨基磺酸盐的合成和构型分配

  摘要：

  （S）-脯氨醇和2-（RS）-哌啶-甲醇各自与亚硫酰氯反应，得到一对非对映异构的双环亚酰胺基，其在硫上的构型仅不同。相反，2（RS）-吡咯烷-乙醇和2（RS）-哌啶-乙醇分别与亚硫酰氯反应，得到单一的非对映异构产物。已经确定了这些双环亚磺酰胺的构型，以及衍生自它们的亚磺酰胺的构型。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)82280-6
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶甲醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以76.3%的产率得到hexahydro-[1,2,3]oxathiazolo[3,4-a]pyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：以化合物II(2‑羟甲基取代的吡咯烷、哌啶或哌嗪衍生物)为原料，与SOCl2发生关环反应生成化合物III；化合物III结构中的亚砜基团经过氧化生成化合物IV；化合物IV与氟化试剂反应生成化合物V；化合物V在酸作用下生成化合物VI；化合物VI再经过N上保护基制得化合物I(2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物)。

  公开号：

  CN111100063B

文献信息

• BIARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20070066820A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  The present invention relates to a chemical genus of biaryl substituted heterocycle inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders. The compounds have general formula Ψ: An example is

  这项发明涉及一种化学类别的双芳基取代杂环抑制剂，用于治疗、预防和预防炎症性疾病和紊乱。这些化合物具有一般公式Ψ：一个例子是
• Synthesis and configurational assignment of some novel bicyclic sulphamidites and sulphamidates
  作者：Gordon Lowe、Michael A. Reed

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82280-6

  日期：1990.1

  with thionyl chloride to give a pair of diastereoisomeric bicyclic sulphamidites which differ only in their configuration at sulphur. By contrast 2(RS)-pyrrolidine-ethanol and 2(RS)-piperidine-ethanol each react with thionyl chloride to give single diastereoisomeric products. The configurations of these bicyclic sulphamidites, and the sulphamidates derived from them, have been determined.

  （S）-脯氨醇和2-（RS）-哌啶-甲醇各自与亚硫酰氯反应，得到一对非对映异构的双环亚酰胺基，其在硫上的构型仅不同。相反，2（RS）-吡咯烷-乙醇和2（RS）-哌啶-乙醇分别与亚硫酰氯反应，得到单一的非对映异构产物。已经确定了这些双环亚磺酰胺的构型，以及衍生自它们的亚磺酰胺的构型。
• 一种合成2-氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法
  申请人：南京药石科技股份有限公司

  公开号：CN111100063B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明公开了一种2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物的制备方法，包括以下步骤：以化合物II(2‑羟甲基取代的吡咯烷、哌啶或哌嗪衍生物)为原料，与SOCl2发生关环反应生成化合物III；化合物III结构中的亚砜基团经过氧化生成化合物IV；化合物IV与氟化试剂反应生成化合物V；化合物V在酸作用下生成化合物VI；化合物VI再经过N上保护基制得化合物I(2‑氟甲基取代的吡咯烷、哌啶以及哌嗪衍生物)。
• US7402684B2
  申请人：——

  公开号：US7402684B2

  公开（公告）日：2008-07-22
• US8598359B2
  申请人：——

  公开号：US8598359B2

  公开（公告）日：2013-12-03